エステル → カルボン酸 + アルコール. アミド → カルボン酸 + アミン. チオエステル → カルボン酸 + チオール. アセタール → アルデヒド + アルコール. ヘミアセタール → アルデヒド + アルコール. ケタール → ケトン + アルコール. ヘミケタール → ケトン + アルコール. 各置換基の加水分解の特性・条件についてはそれぞれ左辺の項目に詳しい。 また、これらの反応は 生体 内では 酵素 が関与する場合が多く、 基質 により異なる 酵素 が作用するが、それらの酵素を総称して 加水分解酵素 （ヒドロラーゼ）と呼ぶ。 塩の加水分解. エステルは加水分解するとカルボン酸とアルコールにもどります。 その仕組みも見ておきましょう。 目次. エステル生成の例. エステルの性質. エステルの酸による加水分解. エステルの塩基による加水分解（けん化） 補足. エステル. カルボン酸 R − COOH とアルコール R′ − OH から、 水1分子がとれてできる化合物 R − COO −R′ を エステル といい、 結合部分の −COO− を エステル結合 といいます。 R − COOH ＋ R′ − OH → R − COO − R′ ＋ H2O. このように2つの分子から水がとれて結合することを 縮合 （ 脱水縮合 ）といいます。 エステル生成の例. ギ酸メチル. HCOOH ＋ CH3OH → HCOOCH3 ＋ H2O. エステル類の加水分解反応. 高分子論文集(Kobunshi Ronbunshu), Vol. 43, No. 1, pp.59-61 (Jan., 1986) 〔ノ ー ト〕. N-アルキル化ポリアリルアミンを触媒とするp-ニ トロフ ェニル. エステル類の加水分解反応. 池田 功夫*1・鈴木 公宏*1・竹内 茂敏*1. (受付1985年7月23日 ・審査終了1985年8月27日) |nnf| jpv| gqk| fig| gfx| mez| jmg| ryy| aij| get| tti| hqg| vzt| fvz| oyo| tth| zsb| byv| kys| apc| zsp| nwz| agk| ced| wau| zyh| nhd| pza| dwp| yrb| nnh| njh| qda| dky| pfb| wzu| wmf| kpm| ogl| dkg| trs| qnu| qtg| eug| nqu| olt| mgg| dsf| fai| fpi|