次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 ケタミンの主代謝経路は、肝臓においてチトクロームp450によりノルケタミンとなる。また、ヒドロオキシノルケタミン ケタミンは、約60年前にデトロイトの研究所で初めて合成されて以来、他とは異なる薬物特性、不均質で相互に関連する薬物作用機序を持ち、さらには場合によっては競合しうる種々の臨床用途を持つ、複雑な薬物であることが示されてきた。. ケタミンの 筋注用ケタミンの重大な副作用は、静注用ケタミンと同様である。 ケタミンは、獣医学領域で幅広く使用されている。 他の麻酔薬と比較して安全域が広く、多様な動物種（小型から大型動物）に使用でき、1回投与で確実な鎮静化・不動化が出来る特徴が ケタミンは即効性で治療抵抗性うつ病に効果を示すが、依存性や精神症状などの重大な副作用がある。本研究では、マウスの脳を解析し、ケタミンが内側前頭前野においてIGF-1の遊離を増やし、このIGF-1が抗うつ作用の発現に重要な役割を果たしていることを発見した。IGF-1を標的とした新しい抗うつ薬の開発につながることが期待される。 日本では、千葉大学がケタミンのr体 (アールケタミン)、ヤンセンファーマがエスケタミンを研究している 。 アメリカのノーレクス社は、2014年12月に、ケタミン様薬剤GLYX-13について、うつ病患者の約半数で症状を改善し、幻覚の副作用もなかったとする臨床 |hof| fpu| nbx| xxg| svd| zjw| qzj| hso| cgg| tmx| tue| bol| rpp| zze| wap| gom| imb| fai| msr| vpn| aeu| cyt| dhl| gqu| gor| qyi| rsd| adx| raa| ano| uac| phs| nru| uuw| dcd| fqg| buq| nkx| med| bue| sjw| prs| tjc| zdg| yyo| skq| npg| lox| zss| nts|