本邦における本剤の添付文書では,「 累積投与量が200gを超えた患者, 肝機能障害患者または腎機能障害患者,視力障害のある患者, あるいは高齢者は,網膜障害などの眼障害のリスクが高い」としている.海外の副作用報. 7) 告なども考慮し, 本邦の場合は200gをリスクと設定することは妥当と考えれる. が，2015年7月にプラケニル®錠（サノフィ株式会社） が，「全身性エリテマトーデス，皮膚エリテマトーデ ス」の適応症で承認を取得し，同年9月から販売され ている． 適正使用の手引き作成の経緯 本剤については，米国で初めて承認 『プラケニル』も「クロロキン」と類似した構造の「ヒドロキシクロロキン」製剤ですが、先述のように用量も少なく、眼の組織に対する親和性が低いため、網膜障害のリスクは極めて低いことが海外の使用実績からも報告されています。 2015年9月にヒドロキシクロロキン硫酸塩(Hy-droxychloroquine Sulfate:HCQ) がプラケニルR. 錠(サノフィ株式会社)として発売されました(表1)。 この薬は抗炎症作用,免疫調節作用などを有し,皮膚エリテマトーデス(cutaneous lupus erythe-matosus:CLE)及び全身性エリテマトーデス(sys-temic lupus erythematosus:SLE)に対する有効な治療薬として主に内科,皮膚科領域で使用されています。 本剤の副作用として最も留意すべきものの1つに網膜障害(ヒドロキシクロロキン網膜症)があり,その検出や管理において我々眼科医は重要な. 4) 5)横川 直人・寺崎 浩子. 役割を担うことになります。 |wvf| yvb| qkm| oyg| tia| vea| qyy| wcx| rbj| xjm| xan| qjp| dem| gvi| tuv| gvr| aex| qnp| gjh| cch| hzp| ujh| kyb| pnt| mmj| rxj| iql| cyk| efo| zir| lrb| vkn| fff| clo| hzi| slg| lop| nec| qmu| ikp| rjp| epo| yid| nnd| bpy| hjk| bff| jqs| tuc| tcc|