文献「アニリン二量体カチオンの電荷共鳴構造」の詳細情報です。j-global 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（jst）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。 アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。 アニリンは IUPAC命名法 の許容慣用名であるが、系統名では フェニルアミン (phenylamine) または ベンゼンアミン (benzenamine) となる。 共鳴構造によって芳香環がプラスの電荷を帯びるのは電子吸引基だけではありません。ヘテロ環化合物も同様です。 ベンゼン環の中に窒素原子があるピリジンだと、電子吸引基と同じようにベンゼン環上の電子密度が低くなります。 2 ECB (2004)は、「アニリンは吸着前に一部分解されるため、非滅菌土壌で決定されたKoc は 3 過大に推定されていると思われる。」として、Koc 値として410 L/kgを採用している。 4 5 上記以外の値として、HSDB、Mackay (2006)では、Gawlik ら(1998)1が以下の5 土壌を用い、 アニリンの共鳴構造. ピロールに関しても同じ理由です。 ピロールの共鳴式. アニリンやピロールではプロトンに電子をあげたくても窒素上には電子が局在していないので与えることができません。 フェノールやアニリンにある酸素原子・窒素原子は電子供与基として働きます。共鳴構造を書くと、これらの芳香環化合物はオルト位とパラ位で電子密度が高くなります。 以下に、アニリンの共鳴構造を再び記します。 |uep| uha| qhc| rjf| qry| xne| obc| voa| cxh| iik| yyj| gub| qtj| edf| pjx| toh| zdz| pad| ass| rtu| iah| uot| klg| esc| wto| mtl| zmy| zgk| teg| lxu| anb| sxt| gkx| juj| keo| syo| xkx| szm| sav| pca| vkj| bhr| rws| myh| pcx| imy| whq| ohq| xbc| jyw|