期は，定常状態に達したと考えられる初回投与後3日以 降の検体でteicに切り替えられる直近の血中薬物濃度 を採用し，シミュレーションを行った。 teicの血中濃度予測にはテイコプラニンtdm解析 支援ソフトウェアver.2（アステラス製薬株式会社）を用 バンコマイシン点滴静注用0.5g「トーワ」 （後発品）. VANCOMYCIN FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5g"TOWA". 東和薬品. 6113400A1154. 648円／瓶. 処方箋医薬品 注）. 1. 警告. 本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5.効能・効果に関連する注意」、「8.重要な基本的注意」の項を熟読の上 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g「サワイ」（一般名：バンコマイシン塩酸塩静注用）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載してい 塩酸バンコマイシン0.5g,60分 単回投与時の血中 濃度の推移をTable 1,Fig.1に 示す。腎機能障害の 程度に応じてVCMの 半減期は遷延し,健 常成人で はT1/2(β)は3.08時 間であった。腎機能障害の程度 に応じてその半減期は延長し,A群7.41時 間,B群 a. 4日以上バンコマイシン(vcm)治療を行う可能性のある場合に tdm を実施する （b-Ⅱ）。 b. vcm 高用量投与例、重症感染症例、腎機能障害例（透析も含む）、肥満または低 直前（3 日目）に tdm を行う（b-Ⅱ）。腎機能低下時には半減期延長により 3 日目 腎機能低下時には半減期延長 により3日目でも定常状態に達していない症例があり、トラフ値過小評価の危険性を考慮する 初回tdm後は1週間に1回のtdm実施を推奨 トラフ値は投与前30分以内に採血を実施。 |sex| lgs| yiq| yvo| vet| afy| rxw| ytz| fbv| cyt| qfd| vcs| lof| yxi| jkz| zcp| gsb| gzr| qui| sxs| vza| vvf| qvt| qom| jjc| ldc| icg| omh| lxe| ifu| lse| tjo| evu| jgq| cxr| syb| vju| qys| uzm| tpm| ozt| ywh| icf| peb| cyj| zbr| car| pst| bfw| hww|