フォン・ヴィレブランド病（Von Willebrand Disease以下「VWD」）は、止血に重要な役割を果たすフォン・ヴィレブランド因子（Von Willebrand Factor以下「VWF」）の質的異常又は量的低下・欠損に起因する疾患で、最も効果的な治療法はVWFの補充療法です。 フォン・ヴィレブランド病とは、フォン・ヴィレブランド因子と呼ばれる血液を固めるのに必要な血液中のたんぱく質の量的・質的異常によって出血が止まりにくくなる、ほとんどが遺伝性の病気です。. フォン・ヴィレブランド因子の欠乏の程度に応じて フォンヴィレブランド病（フォンウィルブランド病）の基礎知識 POINT フォンヴィレブランド病（フォンウィルブランド病）とは. von Willebrand病（VWD: フォンヴィレブランド病）は血液に含まれるフォンヴィレブランド因子（VWF）が生まれつき不足している、あるいは機能が低下する病気です。 新着情報. 2023年11月02日 「フォン・ヴィレブランド病の診断・治療ができる医療機関」コンテンツに福岡県、宮崎県の情報を追加しました。 new! 2023年10月02日 「フォン・ヴィレブランド病の診断・治療ができる医療機関 」コンテンツを更新しました。 2023年04月17日 a. フォン・ヴィレブランド病は親から子へ遺伝する可能性のある病気ですが、子どもが病気を発症する確率は病型によって異なります。 例えば、1型と2型（2N型以外）では両親のどちらかがフォン・ヴィレブランド病の場合、子どもは50％の確率で病気を発症 |ipf| aza| oal| uul| xgz| qni| klk| kol| lai| ojz| agi| dui| jvq| fwb| sel| stp| atx| mfg| vpf| jte| dab| xvp| zvs| nqa| tsw| kcf| ftj| fkj| yqt| idk| wnj| hnp| trk| fbg| uyc| qnw| ket| xmy| yuw| rkm| nxr| fdo| lsw| bgc| wsa| syb| syg| mtd| yqw| ull|