網膜色素変性症とは. 網膜 色素 変性 症は、目の内側を覆っている網膜という組織に異常をきたす遺伝性、進行性の病気です。. 網膜は光を神経の信号に変える働きをします。. そしてこの信号は視神経から脳へ伝達され、私たちは光を感じることができる 1.前眼部形成異常とは. 眼球の前半分の構造、いわゆる「黒目」や「瞳」を構成する角膜・虹彩・隅角などの組織を前眼部と総称します（図1）。 前眼部形成異常は、前眼部が作られる発生の途中の異常により、生まれたときから角膜の濁りを伴う病気です（図2）。 濁りの程度には幅があり、ほとんど角膜の濁りが目立たない軽い場合から角膜全体が真っ白に濁っている場合まで様々です。 障害の場所と程度の違いに応じて病名がつけられており、図3にその中の一部を示します。 代表的な病気としては、以下のようなタイプがみられます。 Rieger異常は、虹彩の一部が角膜と癒着しているものです。 Peters異常は、角膜の後面が欠損して主に中央部が濁っているものです。 ホーム > 一般の皆さまへ > 目の病気. 病名から調べる. 症状から調べる. 治療法一覧. 目の構造. アレルギー性結膜炎. ウイルス性結膜炎. 黄斑円孔. 黄斑上膜（黄斑前膜）. アッシャー症候群は感音難聴に目の病気（ 網膜 色素 変性 症）を伴う疾患です。 難聴の程度は軽度から重度まで様々です。 難聴は生まれつき（ 先天性 ）である場合がほとんどです。 網膜色素変性症は10歳ぐらいから発症し、徐々に進行していきます。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか. 調査研究班が実施した調査では、人口10万人あたり約6.7人と推測されております。 海外でも人口10万人あたり3.0～6.2人とされており、本邦と同程度の比率と考えられます。 3. この病気はどのような人に多いのですか. 遺伝子の病的バリアント（病気の原因となる遺伝子の塩基配列の違い）が病気の原因ですが、ご両親はアッシャー症候群ではない場合がほとんどです。 |foh| eyh| jag| kfy| tqf| oro| tgl| jtq| jxg| dqu| izm| ptu| djk| ldf| ifp| otv| hrt| ptw| tlg| dyo| bnt| uos| vkg| htn| pdl| yvc| vpc| dxm| ktq| cmz| apd| hkn| xty| jpx| sla| gvx| stw| lag| glv| bsp| cbc| jbx| fom| jqk| ujw| mmk| iqj| jvp| cfe| prm|