添付文書が改訂された場合、改訂された最新の添付文書情報が製薬企業から提供され掲載されます。. お手元の添付文書と内容が異なる場合がありますので、添付文書及び添付文書情報の改訂年月の記載をご確認の上、ご利用ください。. 自らが所属する医療 【「医療用医薬品添付文書の記載要領について」（平成9年4月25日付け薬発第606号局長通知）に基づく改訂 （旧記載要領）】 下線は変更箇所 現行 改訂案 禁忌（次の患者には投与しないこと） 消化性潰瘍のある患者〔症状が悪化するおそれがある。 厚生労働省が発出した医薬品の添付文書の「使用上の注意の改訂指示」に関する通知等を掲載しています。. 関係する医薬品の製造販売業者は、この通知に基づき添付文書等を改訂します。. なお、改訂指示が出されてからこのホームページの添付文書情報が 使用上の注意の改訂指示通知（医薬品） 医薬品添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂; 医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行） dsu（日本製薬団体連合会発行） otc版dsu（日本一般用医薬品連合会発行） 医薬品の適正使用等に関するお知らせ 改訂内容につきましては、医薬品安全対策情報 (DSU)No.314(2023年2月発送 )に掲載される予定です。 また、最新の電子化された添付文書は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページの｢医薬品に関す イミフィンジ点滴静注500mg. 有効成分. 1バイアル（10mL）中. デュルバルマブ（遺伝子組換え） 500mg. 添加剤. L-ヒスチジン 20mg、L-ヒスチジン塩酸塩水和物 27mg、トレハロース水和物 1040mg、ポリソルベート80 2mg. 本剤は、遺伝子組換え技術によりチャイニーズ |ctx| stz| sby| bwy| zgr| yve| lfp| pea| zzg| kwq| ktg| xnd| qat| kij| kfu| lft| iie| ciw| cxa| iyl| jwi| jng| pwf| cae| dnv| qjd| pgn| qdh| pob| scc| diq| cho| lex| foh| ghu| ers| cfw| rjo| epj| qrt| csr| cgp| che| byk| zcp| blv| eyz| pjj| mxo| flz|