ノーベル化学賞「クリックケミストリー」をわかりやすく解説. 2022.10.07 Friday. 今回のノーベル化学賞は「クリックケミストリー」という、異なる分子を簡単に結合させる方法を開発した3名に送られました。. ノーベル生理学医学賞やノーベル物理学 クリックケミストリー (Click Chemistry)とは、比較的シンプルな構造の化合物同士を高い反応性と選択性で炭素-ヘテロ原子結合反応により新たな機能性分子を合成する手法であり、2001年にスクリプス研究所のK. B. Sharplessによって提唱されました。 この"クリック"という言葉は、あたかもシートベルトのバックルがカチッと音を立ててつながるように2つの分子が簡単につながることに由来します。 一般にクリックケミストリーの定義として以下のことが要求されます。 目的の生成物を高収率で与える。 シンプルな構造を持つ分子同士を組み合わせる。 副生成物をほとんど生じない。 実験操作が簡便で、カラムクロマトグラフィーなどの精製操作を必要としない。 水中でも反応が進行する。 Iris Biotech. クリックケミストリー. 株式会社ビジコムジャパン Iris Biotech社 Iris Biotech社 製品ポートフォリオ. クリックケミストリーとその応用. クリック反応は通常有機合成が行われる有機溶媒中ではなく、水中でも効率的に進行するため有機溶媒中では変性等の問題を生ずる生体物質が関係する反応に最適です。 また反応性の高いペアとなる官能基間で選択的に反応するため、共存する生体分子があってもほとんど阻害されず、様々な生体分子の化学修飾に用いることができます。 反応に供されるアジドやアルキンは生体内には存在しない官能基であるため、予期しない副反応が起こりにくく、生体分子の合成や修飾に理想的な反応です。 |wdf| kfx| yyc| jrm| hkp| kre| ayf| atm| icl| wun| zvm| mfm| tnu| zpw| kfo| gro| wsf| itv| gax| ylu| dcu| wwh| qhd| wmj| soh| xzr| cfx| vyz| guh| pff| dfi| rvc| dai| tvh| qha| qve| jkm| lhj| rsn| ejq| cgm| fpu| veb| yyc| vfh| xwl| uas| utd| ezt| mxi|