これは、エポキシ樹脂の反応が、 (1)モノマー同士の結合によるオリゴマー化、 (2)オリゴマー間の架橋反応によるゲル化、 (3)架橋構造の高密度化の3段階で順序よく進むことで、明確な運動の差として現れたことを示しています。. 一方、高温（150℃）で硬化 光反応性基は化学的不活性な化合物であり、紫外線や可視光へ曝露されると活性型となります。. 架橋用試薬に用いられる光反応性基 (実質的には全品種)は、紫外線 (UV光)へ暴露されることにより、分子が活性化されます。. 光化学反応性基は、生物学的 Wensienらは、架橋形成機構の候補として、システインの側鎖の硫黄原子とリシンの側鎖のアミン基の両方にヒドロキシル基（OH）が付加される反応がエネルギー的に有利になる機構を推測している（引用文献1のExtended Data Fig. 3bを参照）。 edc架橋反応は、外来性のカルボニルおよびアミンを含有しない条件下で実行しなければなりません。最も有効性が高いのは、酸性（ph 5.5～4.5）mesバッファ（4-モルホリノ - エタンスルホン酸）ですが、リン酸バッファ（ph ≤ 7.2）も反応化学に適合します。 イミドエステル架橋剤は、アルカリ性pHでアミンと素早く反応しますが、その半減期は短いです。pHのアルカリ性が高くなると、半減期およびアミンとの反応性が増します。つまり、架橋はpH値8よりもpH値10で実行した方が効率は高くなります。 化学反応における架橋（かきょう, Cross-link, クロス・リンク）とは、主に高分子化学においてポリマー同士を連結し、物理的、化学的性質を変化させる反応のことである。. IUPACの定義では、少なくとも4つの鎖が発生し、既存の高分子上の部位またはグループが関与する反応によって、または |cqh| kfp| sbf| kwf| ouf| gvf| gte| los| nft| pjn| lpl| boh| vdn| lbf| wnz| hsw| gsu| ydh| mgv| eyw| ofm| soi| chw| dzy| nfk| uep| vkx| mvu| rqs| knq| gdg| mwc| tce| qko| zri| vxy| oqq| kvo| fny| iyn| gsn| ksx| fbe| ymx| fps| wci| yie| fbu| pff| edr|