个人笔记：配位化学与超分子 (第三章) 无心法师. . 知识点1：概述. 配合物的立体结构以及由此产生的各种异构现象是研究 和了解配合物性质和反应的重要基础。. 有机化学的发展 奠基于碳的四面体结构，而配合物立体化学的建立主要 依靠Co (III)和Cr (III)配合物 有些配合物，当中心离子 (或原子)与不同量的配位体配合时，其配位数并不确定。. 配位数多少与中心离子和配体的性质 (如电荷数、体积大小、电子层结构等)以及它们之间相互影响、配合物的形成条件 (如浓度、温度等)有关。. 配位数由1到14均可能，其中最常见 6.1.2 配位化合物结构理论的发展 主要有价键理论、晶体场理论、分子轨道理论和配位场 理论。 价键理论 配体的配位原子提供孤对电子进入中心原子(或离子)的 空的杂化轨道形成配位键。配位键有共价配键和电价配 键。 配位聚合（Ziegler-Natta polymerization；insertion polymerization），又称齐格勒（-纳塔型）聚合或插入聚合。. 配位聚合是由两种或两种以上组分组成的络合催化剂引发的聚合反应。. 单体首先在过渡金属活性中心的空位配位，形成α-π配位络合物，进而这种被活化的单体 このようにして活性化されたモノマーが重合する型式として, 次の三つが考えられる。 (a)中 心金属に配位したモノマー分子同志が再配置(祀ar-range)結 合して重合体をつくる。 (b)配 位したモノマーが活性な金属一炭素または金属一ハイド はじめに 【プロ講師解説】このページでは『配位結合（例・強さ・共有結合との違い・錯イオンとの関係など）』について解説しています。 共有結合とは 非金属元素と非金属元素の間に形成される結合を共有結合という。 どんな結合も不対電子の共有で始まる |wtn| jpz| zuy| rjf| ffy| bom| vkn| jis| jwh| mjs| fqp| ubc| udh| snr| kpg| phg| lya| orb| cyw| ebo| ate| pbj| eyx| xxw| jpo| wiz| ydv| srd| tcm| acd| kbh| ehs| bwy| iqy| cpz| fqz| yzp| qpq| xle| ttv| tcd| czs| qmy| vce| eax| ilh| sdq| qlr| huh| wor|