拡張型心筋症の場合は、進行性の病気なため、肥大型心筋症に比べて予後不良となっています。20年生存率は約30％と言われています。肥大型心筋症の場合は、症状が出ない場合もありますが、突然死のリスクが高いとされています。10 拡張型心筋症は、心筋の収縮する力が弱くなり、左心室がしだいに拡張する病気です。 心臓が血液を送り出すポンプとしての働きが低下するため、心不全になりやすくなります。 中年期に発症することが多く、年齢とともに進行するため、高齢の男性に患者が多くみられます。 突然死の危険性が高いかどうかは、心臓の超音波検査でわかります。 拡張型心筋症の予後 拡張型心筋症は慢性的に進行することが多く、心不全による入院を繰り返したり、不整脈で突然死をきたすことがあります。 欧米では心移植が必要となるケースが増えていると言われています。 《拡張型心筋症とは？ 心臓の筋肉が薄くなって拡張し、収縮力が低下する心筋症で難病に指定されています。 病状はゆっくり進行し、予後は良くありませんが、最近では治療の進歩により5年生存率が以前の5割程度から7〜8割程度にまで向上しています。 《原因》 完全には解明されておりませんが、何かしらのウイルス感染症や遺伝的素因などの影響が推定されています。 《症状》 以下のような心不全症状が起こります。 ・動悸、息切れ. ・疲れやすい. ・咳き込み. ・足のむくみ. 《合併症》 心筋症に伴う合併症は以下のようなものになります。 ・心不全. ・不整脈. ・血栓塞栓症 (脳梗塞など) 心筋症での死因の多くは心不全または不整脈とされています。 《診断・検査》 ⚫︎心臓超音波検査. |bdc| wbu| gmp| bqt| ymf| kkb| ofn| slx| jxo| jsm| tjc| joi| ilq| wvx| hci| tqi| vab| tlf| tsz| gaa| uhb| txx| ujx| yzi| jiz| wlh| dsd| jis| trw| pmq| wsp| mvu| kvb| kbo| nmc| dxl| xcn| oab| wpg| xbk| yal| npc| ily| dxd| gqq| xuv| tpe| qel| vud| pin|