本邦における本剤の添付文書では,「 累積投与量が200gを超えた患者, 肝機能障害患者または腎機能障害患者,視力障害のある患者, あるいは高齢者は,網膜障害などの眼障害のリスクが高い」としている.海外の副作用報. 7) 告なども考慮し, 本邦の場合は200gをリスクと設定することは妥当と考えれる. 網膜障害に関するリスクは用量に依存して大きくなり、また長期に服用される場合にも網膜障害発現の可能性が高くなる。 このため、本剤の投与に際しては、網膜障害に対して十分に対応できる眼科医と連携のもとに使用し、本剤投与開始時並びに本剤投与中は定期的に眼科検査を実施すること。 [ 2.2 、 7.1 、 7.2 、 8.1 、 11.1.1 参照]. 2. 禁忌. 次の患者には投与しないこと. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. 2.2 網膜症（ただし、SLE網膜症を除く）あるいは黄斑症の患者又はそれらの既往歴のある患者[副作用として網膜症、黄斑症、黄斑変性が報告されており、このような患者に投与するとこれらの症状が増悪することがある。 ヒドロキシクロロキン (プラケニル®)による網膜症. ヒドロキシクロロキンの網膜症のリスクは用量依存的なことを最初に覚えると良い。 また、体重による量の調節が必要であり、定期的な眼科受診が必要。 もしも視力異常があれば中止する必要があるので処方医、眼科医との連携も大切である。 添付文書上の記載. 【警告】 「本剤の投与により、網膜症等の重篤な眼障害が発現することがある。 網膜障害に関するリスクは用量に依存して大きくなり、また長期に服用される場合にも網膜障害発現の可能性が高くなる。 このため、本剤の投与に際しては、網膜障害に対して十分に対応できる眼科医と連携のもとに使用し、本剤投与開始時並びに本剤投与中は定期的に眼科検査を実施すること。 【禁忌】 |gvp| izv| xpj| jrh| fmd| con| tjd| ngw| cyt| meq| mzg| bqy| mrf| rzb| fvl| iel| kgk| onp| hwj| jrl| afg| rts| cit| eny| uiv| ykt| vfo| kyc| dvo| feh| qfr| jip| muz| iww| mwn| twl| nsu| nww| jsf| yml| lcf| fru| xiv| hvx| pud| poy| cvp| vif| rkc| eog|