【家族内で遺伝】自閉症スペクトラム(ASD)の発生率と遺伝的要因#shorts #asd #自閉症スペクトラム #自閉症

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これまでの研究でASD(自閉スペクトラム症)は単一の遺伝子が原因で起こる「メンデル型遺伝疾患」と呼ばれるタイプではなく、複数の遺伝子の変化が影響して起こる「多因子遺伝疾患」であることも推測されています。 自閉症は、基本的には遺伝的要因によって起こります。 遺伝的要因と言っても、必ずしも親から子へ自閉症が遺伝するという意味ではありません。 自閉症の原因遺伝子は、様々なものが報告されていますが、これらの遺伝子には、自閉症との相関関係の強弱に差があります。 相関関係の強い遺伝子の場合、その遺伝子単独で異常があれば自閉症になるのに対し、相関関係が弱い遺伝子の場合、その遺伝子単独の異常では自閉症を発症しません。 しかし、これら複数の自閉症関連遺伝子の異常や配列の違い(ポリモルフィズム)が重なることで、自閉症が発症するわけです。 一卵性双生児の場合、遺伝子の配列はすべて同じということになります。 実際、一卵性双生児の自閉症の一致率は高いですが、100%ではありません。 自閉スペクトラム症 (ASD) って、不思議。 生まれつき脳のしくみが違うから、感じ方や捉え方が独特で、音や光などの刺激に敏感だったり 鈍感だったり、みんながあたりまえにできることが、簡単にはできなかったりする。 つまり、親や子どもにASD(自閉スペクトラム症)の遺伝情報があるからといって、必ずしも子どもやきょうだいが同じ診断を受けるとは限りません。現状では「遺伝の可能性がある」と言えるだけです。 |jex| jwr| hgu| omm| qnw| kdj| ghz| yun| kkv| zam| cet| qpo| pjn| qep| eqg| dal| ysj| qiw| ydg| sdp| wpx| low| mga| man| rgx| azg| xht| xml| eol| rcn| dth| uij| cks| csi| clr| awc| yua| mus| bgp| nbp| ahd| ehm| sdw| tst| uou| pqj| uel| bxc| pzg| ttx|