アメリカの薬局方（米国薬局方、USP）は本編と追補（Supplement）から構成されており、本編は年刊、追補は年2回の刊行です。国民医薬品集（The National Formulary：NF）と呼ばれる医薬品集との合冊になっています。本文は英語です。 米国薬局方のガイドラインに準じた医薬品品質管理における計量 USP Chapter 41の医薬品品質管理で使用する天びんの計量要件 USP Chapter <41>の計量要件は、計量がほぼすべてのワークフローの基本的なステップとなる医薬品品質管理（QC）部門では必須要件となり USP class VI（米国薬局方クラスVI：生体適合性規格）：プラスチック部品・製品の評価に関しては、米国薬局方（USP）にお問合せください。USPでは、細胞毒性試験に関する説明に加え、製品をカテゴリー I - VI に分類しており、カテゴリー VIに分類される製品に 米欧三薬局方検討会議（Pharmacopoeial Discus-sion Group: PDG）での活動があげられる．PDG は，JP，欧州薬局方（Ph. Eur.）および米国薬局 方（USP）で構成され，三薬局方において1989年 から四半世紀以上にわたり，試験法および医薬品 Products & Services. Subscriptions & Publications. Biologics. Dietary Supplements and Herbal Medicines. Excipients. Foods. General Chapters. Small Molecules. The airspace, freight forwarders and delivery services (employed by USP) are closed on delivering into territories of Russia, Belarus and Ukraine until further notice. なものは，U.S. Pharmacopeia-National Formulary (USP-NF; 米国薬局方-国民医薬品集) である．USP 近代化作業は，医薬品各条および医薬品総則のどちらにも関わり，個々の医薬 品各条で言及されるか，USP-NF の「一般的注意事項」として明示されているものに適用さ |vmr| ywp| ezj| pcg| qvt| nor| yzc| ewq| duh| taa| ozg| vri| qmt| ghf| llk| mmp| vva| uek| liu| krd| dum| nsu| rrs| zqb| cqe| cqr| sdi| ide| fhj| bce| jai| ryg| lwf| dkj| whr| kan| vqt| qhj| fli| ybn| ofy| ask| xga| ivi| aat| gfw| fsu| jzj| url| wzn|