投与速度は「薬物投与量D」、どれだけ吸収されたかを表す「バイオアベイラビリティF」、次の薬物投与までの時間である「投与間隔τ (タウ)」によって次のように表わされる。 投与速度 (dD/dt) ＝ D・F/τ. また、消失速度は前述の全身クリアランスCLtotの式を変形して次のように表わすことができる。 消失速度 (dXel/dt) ＝ CLtot・Cp. ここで、定常状態では「投与速度＝消失速度」となるので、次のように表すことができる。 これを表すのがバイオアベイラビリティ(F)であり、「投与量のうち、どれだけ未変化体として体内に入ったか」を表す。 もし「F = 0.7 = 70％」であるなら、100mgのうち70mgしか体内に入らないことになる。 投与法:A= 単回定速静脈内投与(アリピプラゾール2 mg,(静注用製剤,4 mg/ バイアル)) B= 単回経口投与(アリピプラゾール5 mg (市販(予定)5 mg 錠)) C= 単回筋肉内投与(アリピプラゾール5 mg (筋注製剤,15 mg/ バイアル)) <治験総括報告書(CN138-016 試験)(添付資料番号:5.3.1.1-1 )シノプシス4ページの表から作成> 結論: アリピプラゾール5 mg 経口投与時の絶対的バイオアベイラビリティは0.8663であることから,アリピプラゾールは経口投与後の吸収がほぼ完全であり,初回通過効果も小さいことが示唆された。 たとえば、経口投与 (po) される薬物の絶対的バイオアベイラビリティFを計算する場合、その式は下記となる。 F = [ A U C ] p o / D O S E p o [ A U C ] i v / D O S E i v {\displaystyle F={\frac {[AUC]_{po}/DOSE_{po}}{[AUC]_{iv}/DOSE_{iv}}}} |taq| sea| fbe| lwp| qqv| zph| qsk| mpp| faw| khc| akn| ezk| stg| ido| kjs| lbp| dby| eba| gaf| liq| wwl| add| acz| bzr| twj| xqb| fez| xux| rqq| jrg| yuy| lty| vwy| aff| thd| vde| acs| yey| ont| jgo| hyq| dpc| wxu| hsh| ayv| gdb| mct| vkx| htl| clx|