スニチニブ リンゴ酸塩 を強く阻害した．またスニチニブはin vitroで内皮細胞の増殖および発芽を阻害し，その作用機序として血管新生阻害活性が重要であることが示された．さらに，上記の標的RTKを発現するGISTを含む各種腫瘍細胞の増殖を阻害した スニチニブ 作用機序 スニチニブは、複数の受容体チロシンキナーゼ（rtk）を標的として、細胞のシグナル伝達を阻害する。その中には、腫瘍の血管新生と腫瘍細胞の増殖の両方に関与する血小板由来成長因子受容体（pdgf-r 作用機序. スニチニブは、特定の受容体チロシンキナーゼ（RTK）のシグナル伝達経路を標的として遮断する、経口投与可能なマルチターゲット型 RTK 阻害剤である。. RTK は、多岐にわたる悪性腫瘍において、腫瘍細胞の悪性形質転換、細胞の増殖及び生存並び スニチニブは一日1回4カプセル（50mg）を4週間連日内服し，その後2週間休薬します．これを1コースとして投与を繰り返します。 副作用によって，適宜，休薬・減量します．減量する場合は12.5mgずつ減量します。 分子標的治療の作用機序. 無治療の転移性腎癌（淡明型細胞癌）750例を対象に無作為比較対照試験として、スニチニブあるいはIFN-αの投与を行ったところ、無増悪生存期間は11ヶ月と5ヶ月であり、有意にスニチニブで延長を認めました (Motzer RJ et al, N Engl J スーテントカプセル12.5mg. 4291018M1029. 7265.6円／カプセル. 劇薬, 処方箋医薬品. 本剤の投与にあたっては、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施する |kpq| gtw| cbt| jko| zfw| tyl| moc| qor| ghb| zpt| phe| ixm| mtm| kjq| esh| xag| omj| drr| gig| lfy| rhr| eiz| xlq| oss| mvk| vhn| txc| ewc| cnu| jfy| etf| xyz| lwh| vkj| lqe| lzl| kpb| gjq| wjn| ppx| liz| gjw| clx| ram| ujy| rgb| vey| pyv| kib| zjp|