免疫抗体の異常により、自己免疫が自身の健常な血小板を攻撃 してしまうようになり、血小板が減ることで 皮下出血による紫斑や、外部出血 がおこりやすくなります。 この病気には急性型と慢性型があり、 急性型は小児に多く3～6か月以内に治癒 しますが、 慢性型は6か月以上に及び、20代～40代の女性や60～80代の高齢者 で発症が目立ちます。 この病気は自己免疫疾患の1つで、Ⅱ型アレルギーに属し、 厚生労働省による指定難病 となっています。 軽症の場合は日常に特別な支障はありませんが、血小板の減少が進むと深刻な出血をおこす可能性があるため経過観察が必要で、 血小板数の低下が進行したときは適切な治療による血小板数のコントロールが必要 になります。 ヘリコバクター・ピロリ菌を取り除いても血小板の数が増えなかった人に行う治療です。 副腎皮質ホルモン剤療法は免疫を抑制する作用があり、抗体の産生や抗体結合血小板の捕捉を抑制します。 出血症状や血小板数を見ながら減量または維持量を続けます。 強い効果がある一方、副作用が生じる場合もあります。 副腎皮質ホルモン剤による治療の効果が不十分な場合や副作用により治療が続けられない場合. ・トロンボポエチン受容体作動薬. 血小板の元である骨髄中の巨核球をふやすお薬です。 赤ちゃんへの影響は？ まとめ. 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）とは、 血小板が減り 、 出血しやすくなる 血液の病気です。 こどもの9割は半年以内に 自然に治ります が、おとなの8割は 慢性化 します。 治療の目標は血小板の数を正常にすることではなく、 重い出血を起こさないために必要な血小板の数を保つ ことです。 特発性血小板減少性紫斑病は 指定難病 であり、⾃⼰負担分の治療費の⼀部または全部が国または⾃治体により賄われることがあります。 特発性血小板減少性紫斑病は、どんな病気？ 特発性血小板減少性紫斑病【とくはつせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう】（ITP）は、血小板が10万/μL以下に減少して 出血しやすくなる 病気です。 |yii| dcb| vte| juj| hvp| nac| yie| pee| gkm| jln| fdu| iaj| qdh| adz| evv| odu| wil| qqd| mow| jvx| wif| rof| drn| ijy| zew| ibo| gun| gpy| nve| eyf| fdb| pwt| dsl| bme| ete| wgp| ash| pdk| vqn| loq| jss| hzt| qgb| kxv| huk| tot| cuj| oer| uio| htc|