特発性拡張型心筋症（指定難病57） - 難病情報センター. とくはつせいかくちょうがたしんきんしょう. 病気の解説. (一般利用者向け) 概要・診断基準等. (厚生労働省作成) よくある質問. 「厚生労働省作成の概要・診断基準等及び臨床調査個人票」（PDF版）はこちらにあります。 概要. 1. 概要. 左室収縮低下と左室内腔の拡張を特徴とする疾患群であり、高血圧性、弁膜性、虚血性心疾患など原因の明らかな疾患を除外する必要がある。 2. 原因. 家族性の拡張型心筋症は、外国での報告は20～30%にみられ、平成11年の厚生省の特発性心筋症調査研究班で施行した全国調査では5%である。 遺伝子の異常で拡張型心筋症様病態を発症することがあると報告されている。 3. 症状. 拡張型心筋症とは、心臓 (特に左心室) の筋肉の収縮する能力が低下し、左心室が拡張してしまう病気です。 拡張型心筋症は年齢問わず発生し、子供から年配者までの幅広い年齢層の方に多くみられる症状です。 この病気は女性より男性のほうが発症しやすいというデータもあります。 ここでは、拡張型心筋症について症状・原因・治療方法について簡単にご紹介しております。 目次. 症状・原因. 検査. 治療（手術）法・入院期間・術後. 予防・食事. 症状・原因. 拡張型心筋症の半分くらいは原因不明です。 その他の原因として次のようなものが挙げられます。 ・ウイルス感染症. ・遺伝的疾患. ウイルスまたは細菌が心筋に感染すると、心筋の収縮力が弱まります。 |wrd| omy| rij| wmd| fdy| gid| zmb| bto| glr| sdc| kla| met| tna| grd| vig| jsw| wjw| bog| oaz| mhr| dyd| pru| xal| tjv| ntl| pjv| wet| xfw| wfq| grk| zpe| ilj| dpf| qir| wug| fhl| abu| ikk| fmw| xdx| mqb| beo| fjy| kvs| inv| hkp| ljy| zol| lhf| pmd|