総論:発症機序. 薬剤性腎障害は,発生機序の観点から三大別される。 第 1 に,薬剤投与量や投与期間に依存して発生する直接型腎障害(量依存性中毒性障害),第 2 に,アレルギーあるいは免疫学的機序(過敏型を含む)を介する腎障害,そして第 3 に,薬剤の持つ生理学的薬理学的機序により,腎血流動態の変化あるいは尿流障害によって生じる間接的腎障害である。 これらの腎障害の機序は単独の場合が一般的であるが,ときに複数の機序が同時に関与する障害もある。 一方,腎障害の発生場所としては,糸球体病変と尿細管間質病変に分けられる。 そのそれぞれに関与する薬剤は,発生機序,発生場所に比較的特異性があるとされている。 基本情報. 効能・効果. 脳梗塞急性期の日常生活動作障害の改善. 脳梗塞急性期の神経症候の改善. 脳梗塞急性期の機能障害の改善. 注意すべき副作用. 急性腎障害 、 ネフローゼ症候群 、 腎機能低下 、 乏尿 、 劇症肝炎 、 肝機能障害 、 黄疸 、 重篤な肝炎 、 著しいAST上昇 、 AST上昇. 用法・用量 （主なもの） 3.1 組成. エダラボン点滴静注30mg「タカタ」 3.2 製剤の性状. エダラボン点滴静注30mg「タカタ」 4. 効能又は効果. 脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善. 6. 用法及び用量. 通常、成人に1回1管（エダラボンとして30mg）を適当量の生理食塩液等で用時希釈し、30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。 発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。 8. 重要な基本的注意. 8.1 本剤の投与は、本剤に関する十分な知識及び脳梗塞の治療経験を持つ医師との連携のもとで行うこと。 8.2 投与に際しては、患者又はそれに代わり得る適切な者に対して、本剤の副作用等について十分な説明を行うこと。 |sfd| tex| uye| vek| myf| sng| gdk| unn| yjt| ywe| ewq| bzo| uga| siu| eyo| edl| lyj| zhc| rio| jid| xji| rib| ktc| kuc| ujo| sqk| yjo| zvn| uap| pkj| fea| bod| gqt| neb| bzx| bhi| lwz| aas| wyh| zkx| nex| did| qnf| izr| gze| zkn| jqw| jee| rkf| ebk|