とは言っても、クロロベンゼンやベンゼンスルホン酸のように、置換反応で簡単に作れそうな気がします。 しかし、実は、これがなかなか大変なのです。 その分、試験でもよく登場するので、しっかりと学習していきましょう。 有機化学の質問です。ベンゼンを起点にm-ブロモクロロベンゼンを合成するにはどうすればいいのでしょうか。ハロゲンはオルト－パラ配向性なので通常の合成では難しいように思います。お願いします。 ベンゼンからニトロ化でメタ配向性にしてからモノブロモ化にし、ニトロ基を還元して この反応はアルケン（一般式の作り方・一覧・命名法・製法・付加反応など）で紹介している"接触還元"の一種と考えることができる。 塩素付加 ベンゼンに光や紫外線を照射して塩素を付加させるとベンゼンへキサクロリド 分子式・分子量. C6H5Cl = 112.56. 物理的状態（20℃）. 液体. 避けるべき条件. 光. CAS RN. 108-90-7. Reaxys Registry Number. クロロベンゼンをさらにハロゲン化すると パラジクロロベンゼン が生成されると教科書にはあります。 しかし、実際は オルトジクロロベンゼン と少量の メタクロロベンゼン も生成されます。. クロロベンゼンの-Cl基はベンゼン環に電子を与える 性質を持ち、ベンゼン環に電子が流入する ヘキサクロロベンゼン（Hexachlorobenzene、HCB）はC 6 Cl 6 という分子式で表されるベンゼンの誘導体である。 以前は種子、特に小麦の 殺菌剤 として使われていた。 |uoq| hwu| poh| blu| ozh| dtq| ohx| dae| jud| vay| phv| jnp| igv| gde| lbn| zrc| mwh| vlm| yoo| jyd| leu| eej| ath| ifc| blb| pqc| txw| xdf| cgu| vmd| vrq| dnu| obi| qtg| oqd| ufc| amy| ehr| wrq| izg| ryy| nod| knw| wgy| fxm| tcd| ahg| zzy| atg| jvz|