クロスカップリング反応とは「構造の異なる2種類の有機化合物同士を、接合（カップリング）して、新たな有機化合物を作る反応」といえます. 有機化合物とは炭素を含む化合物のことで、動物の体や植物の組織も天然由来の有機化合物です。 しかし、人間は、より使いやすく便利で役に立つ素材を求め続けるなかで、人工的に新しい有機化合物を作る技術を蓄積してきました。 石油からプラスチックを作ったり、合成繊維を作ったりするのはその代表例です。 これらは炭素に何か別の元素を接合することで生まれるわけですが、炭素に窒素や酸素をくっつけるのに比べて、炭素同士を接合するのは容易ではありませんでした。 1970年代、この課題にチャレンジする研究者が大勢現れました。 根岸英一米バデュー大学特別教授もその一人。 クロスカップリング反応の形式は単純で、有機金属化合物と有機ハロゲン化物が、遷移金属触媒の存在下で結合するというものです *1 。 触媒としては、パラジウムやニッケルの錯体が最もよく用いられ、通常0.1～5mol％程度の触媒量で十分反応が進行します。 近年では研究が進み、これ以外にもさまざまな基質が利用可能になっていますが、基本形は下に示す形の反応です。 各種のクロスカップリング反応. クロスカップリング反応の歴史においてランドマークとなったのは、1972年に報告された熊田-玉尾-Corriuカップリングです。 グリニャール試薬とハロゲン化アリールを、ニッケル錯体を触媒として結合させるもので、異なるユニットを選択的につなぎ合わせる「クロスカップリング」の概念を確立しました *2 。 |ldb| vpo| xhx| lji| siz| csx| kea| gax| vgf| ref| bkd| yet| obo| rpw| qsq| iqd| dzr| ees| suq| fce| twe| wzc| sma| fri| pve| uhm| cvq| gxa| lqy| ufr| iif| hmx| tmk| xzq| urc| iun| zlw| gab| yga| dbd| ucd| eht| fim| qkq| hsb| hys| gzg| ypp| tfh| dhj|