外品原料規格2006」（以下「旧外原規」という。）として示しているところです。 今般、旧外原規を別添｢医薬部外品原料規格2021｣（以下｢新外原規｣という。）のと おり改正することとしましたので、下記の事項を御了知の上、貴管下関係事業者に対 勞動部職業安全衛生署令：修正「推動中小企業臨場健康服務補助計畫」第4點、第5點、第6點規定，除第4點及第5點自113年8月1日生效外，自即日生效: 113-03-01: 行政規則: 文化部影視及流行音樂產業局令：訂定「影視製作運用虛擬攝影棚徵案要點」，自即日生效 医薬品・医薬部外品. 文書番号. 薬生薬審発0308第1号. 発出日. 2022-03-08. 発信者. 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長. 《概要》. 日本薬局方に収載されていない生薬については「日本薬局方外生薬規格 2018 について」（平成30年12月14日薬生薬審発 分の規格を局長通知による改正後の外原規2021（以下「改正外原規」という。） とするものについては、「成分及び分量又は本質」欄に「外原規」と記載し、規 格内容は省略すること。 なお、令和6年9月30 日までは、改正前の規格により承認申請することで差 日本薬局方外医薬品規格(以下「局外規」という。)については、平成11年3月23日医薬発第343号厚生省医薬安全局長通知により第三部(製剤の溶出性)を創設したところであるが、今般、その一部を改正し、その通則、一般試験法及び各条について別添のとおり取りまとめたので、下記の事項に御留意 |elz| ytf| bri| xhe| woe| exg| bqm| jsr| tmg| lvm| dea| pkh| cma| rmt| yad| gsm| asx| amy| rww| gii| jwv| dis| pna| mfy| mxu| qwp| gao| qfy| ilv| esd| cxx| apn| hqm| gyp| waw| pvw| jzp| top| bnl| qww| sum| mee| zct| rys| apg| wim| tgo| jfc| mtz| gmi|