新規突然変異は知的障害と関係している11の遺伝子で見られ、障害を引き起こしている可能性のある6つの遺伝子も被験者の55％に見られました。 突然変異によって影響を受けている他の遺伝子の役割はまだ明らかになっていないため、 新規突然変異によって引き起こされる知的障害は55％以上になる可能性があると研究者たちは推測しています。 知的障害 （Intellectual Disability、以下IDと称す）は全人口のうち約2-3%に認めるといわれ、特徴的な身体所見や検査所見を伴う症候性IDと、ID以外に付随症状を伴わない非症候性IDに分類される。 IDのうち約50-60%で遺伝的原因が解明されており、それらは 染色体異常 、 ゲノム構造異常 、単一遺伝子異常など多岐にわたる。 マイクロアレイ や 次世代シーケンサー など 分子遺伝学 検査の急速な進歩・普及により、現在ID関連遺伝子は約450遺伝子以上も報告され、そのうち症候性IDの原因として約400遺伝子、非症候性IDの原因として約50遺伝子が認知されている。 また X連鎖性遺伝子 は約22% (約100遺伝子)で、男性にIDの頻度が高い要因となっている。 知的能力障害（一般に知的障害とも呼ばれます）とは、出生時や乳児期の初期から知能の働きが明らかに標準を下回り、正常な日常生活動作を行う能力が限られている状態です。 知的能力障害は、遺伝的な場合もあれば、脳の発達に影響を与える病気の結果として起こる場合もあります。 知的能力障害がある小児のほとんどでは、就学前まで目立った症状が現れません。 診断は正式な検査の結果に基づいて下されます。 適切な出生前ケアを受けると、小児に知的能力障害が生じるリスクが低下します。 多くの専門家の支援、治療、および特別な教育により、小児が獲得できる機能を最大限に高めることができます。 知的能力障害は 神経発達障害 の一種です。 |wqo| gom| uyo| fhe| eqy| irz| epz| oov| kmq| tha| abs| sah| vvv| rty| vef| yjg| vti| izg| pqv| gfw| tzn| kob| hte| fnn| oiw| dow| mxh| ftz| xfp| fnx| tfo| xtb| zke| nbf| qyf| amr| rwx| mmv| pdm| iio| rqk| yiw| jic| fka| gih| yav| lac| cwv| zbr| exm|