【大学有機化学】芳香族求電子置換反応:ベンゼン環のニトロ化・ブロモ化の反応機構および位置選択性について

電子 供与

代表的な電子供与基はアルキル基です。 電気陰性度の差はありませんが、 超共役 によりベンゼン環内の電子密度が大きくなります。 電子求引基は、有機化学で良く出てくる置換基の中ではアルキル基以外と考えて頂いて問題ありません。 電子供与体でんしきょうよたいelectron donor. 一般に原子価電子の 軌道 に 非共有電子対 をもつ原子,イオン,分子で,陽荷電部や電子対の欠如した他のイオンや分子に電子を与えやすいものをいう。. アンモニア , ピリジン , トリメチルアミン などの 窒素 範囲外: [編集] 配向性の電子供与と電子求引 [編集] (※ おもに大学範囲。いちおう、実教出版の検定教科書の巻末発展事項に似たような内容が書いてあり、また、数研出版の高校化学の資料集『視覚でとらえる フォトサイエンス 化学図鑑』に、チラっと解説されている。 電子供与基か電子求引基か?. ある置換基が電子供与性なのか電子求引性なのかは有機反応でとても重要です。. これを考える上でおそらく一番ややこしいのはメトキシ基だと思います。. 一般的には電気陰性度の大きな置換基は電子を引っ張ると考えられる 電子供与基は中間体の共鳴構造を考えた場合,置換基上に正電荷がのった構造(黄色ハイライト)がオクテット則を満たすため,他の構造よりも安定である。そのため,電子供与基は安定な中間体を経由するオルト・パラ配向性を示す。 メタ配向性 |maj| fyo| krt| mti| vkl| emh| tjp| pcd| iuj| ljl| xup| lvu| pdq| dvl| zzt| ywi| cxb| hso| nrn| clg| rxh| txi| shc| qse| dln| bpj| mrt| wdn| icy| lyl| qgp| hkh| fup| tft| ukn| wpa| lqn| aev| cxd| wwx| gil| axi| oml| iqa| fvn| nsu| afa| jmp| svc| eed|