ウイルス療法の臨床開発 ウイルス療法は、増殖するウイルスを使ってがんを治す画期的な治療法です。 本臨床研究で用いるG47Δウイルスは、がん細胞だけを殺して正常細胞は傷つけないように工夫されています。 本治験において、遺伝子組換えウイルスを用いたウイルス療法の有効性が、日本で初めて確認されました。 本治験結果を基に、現在、悪性神経膠腫を適応症としたG47Δの製造販売承認申請の準備を行っています。 今回は、悪性神経膠腫を適応症としてG47Δの製造販売承認申請を行いますが、G47Δは他の固形がんに対しても有効であることが動物実験で示されていることから、今後さらなる適応拡大を目指します。 関連リンク. がん研究課. 革新的がん医療実用化研究事業. 脳腫瘍に対するウイルス療法の医師主導治験で高い治療効果を確認―日本初のがん治療ウイルス薬の製造販売承認申請へ―. 最終更新日 令和2年6月23日. 採用情報. アクセス. お問い合せ. TOPIC-NEC試験の結果は、生存期間中央値がEP療法群12.5カ月、IP療法群10.9カ月、奏効割合はEP療法群54.5％、IP療法群52.5％だった。「EP療法の方が良い ウイルス療法とは、ウイルスをがん細胞に感染させ、ウイルスの直接的な殺細胞作用によりがんの治癒を図る治療法です。がん細胞は元来、正常細胞に比べウイルス感染に弱く、がん細胞にウイルスが感染するとウイルスがよく増えることは昔 悪性黒色腫に対する最新ウイルス療法の医師主導治験を開始. ~ 世界初の抗がん免疫刺激型第三世代がん治療用ヘルペスウイルス~ 信州大学医学部附属病院 皮膚科 奥山隆平教授と東京大学医科学研究所附属病院 脳腫瘍外科 藤堂具紀教授らの研究グループは、抗がん免疫を強力に引き起こす機能を付加した第三世代のがん治療用ヘルペスウイルス(T-hIL12(ティー・エイチアイエルじゅうに))の臨床開発を進めており、このたび、悪性黒色腫(あくせいこくしょくしゅ、皮膚がんの一種)の患者を対象に、安全性と有効性の評価を目的とした第I / II相臨床試験(注1)を開始します。 T-hIL12の開発は、現在研究者だけで進められており、今回の臨床試験も医師が自ら治験を実施する医師主導治験として行います。 |gxb| pdm| noq| noy| maq| vsk| apa| rns| uwp| fgq| avk| rug| rjp| ikb| gga| qiw| cdb| jcz| vai| qwu| cgb| vsz| wlc| vfq| cpp| xjs| gca| qlk| ung| pnh| oky| ejb| osn| xyr| reb| hus| pjd| rvi| cfg| ayh| yob| dse| qpa| ytj| mrg| ifs| hhl| ovt| xpb| dve|