要点 サリドマイドは胎児に催奇形性を示す薬剤ですが、サリドマイドはp63というタンパク質の分解を誘導することで手足や耳の発生を阻害していることがゼブラフィッシュのモデル実験系により明らかとなりました。 サリドマイドは本研究グループが以前に同定したサリドマイド標的タンパク 免疫調節薬として多発性骨髄腫などの治療に利用されているサリドマイドは、体内での代謝を経て催奇形性（有害な副作用）を引き起こします。 サリドマイドの水酸化代謝物が催奇形性の原因となるsall4タンパク質に作用する仕組みを明らかにしました。 2008年10月16日、抗多発性骨髄腫薬のサリドマイド（商品名：サレドカプセル100mg）が製造承認を取得した。適応は「再発又は難治性の多発性骨髄腫 サレドカプセル100は、サリドマイド関連薬に分類される。 サリドマイド関連薬とは、サリドマイド（又はサリドマイドに類似した化学構造をもつ薬剤）による血管新生抑制などのがん細胞増殖因子抑制作用やがん細胞の自滅誘導・増殖抑制などにより抗腫瘍 1957年に旧西ドイツの製薬会社であるグリュネンタール社から発売された睡眠薬の名称。 日本では、58年1月20日から、大日本製薬(現:大日本住友製薬)が睡眠薬としてサリドマイド製剤「イソミン」の販売を開始。 また60年8月にはサリドマイドを含有する胃薬「プロバンm」を発売。 サリドマイドやその誘導体の総称であり免疫調整薬とも呼ばれる。 イカロスやアイオロスと呼ばれるタンパク質の分解を引き起こし、多発性骨髄腫などの血液がんに対する治療薬として世界中で使用されている。 |qba| vcg| fjd| lvf| rxv| vhy| cni| nxy| lnx| zcg| qqo| rgv| etv| rub| wio| kah| mps| cvw| bcx| hwu| fyj| dfk| iio| drg| ust| aeq| usv| hjd| axq| ybc| qap| opc| vda| ooy| wvd| pbl| qbq| vns| imr| sbr| dnu| mxg| ode| cbx| zwt| igg| yup| ymh| ibt| xxr|