1 末梢神経障害（ニューロパチー）の原因と症状とは？自律神経や感覚神経が障害される 自律神経や感覚神経が障害される 2 末梢神経障害の治療薬の種類と副作用－日常生活ですべきこと・避けるべきこと 今回はシビレの専門医に知っておくべきシビレ「多発性末梢神経障害（ポリニューロパチー）」について詳しく紹介します。 診断法や治療法もご紹介していますので皆さんもぜひご覧ください ＜出演＞のじ脳神経外科・しびれ クリニック院長 野地雅人『健康カプセル! ゲンキの時間』 CBCテレビ製作/TBS系全国28局ネット 毎週日曜 トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー （ TT R- FAP ）とは、トランスサイレチンと呼ばれるたんぱく質が遺伝的に変異を起こすことが原因となり、アミロイドと呼ばれる物質が全身に沈着する（溜まる）病気です。 病気を発症すると、しびれや感覚障害、吐き気や下痢、視力の低下など全身にさまざまな症状が現れます。 この病気は、「 家族性アミロイドポリニューロパチー 」と呼ばれてきましたが、近年では「トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー」と呼ばれるようになっています。 アミロイドはどこに沈着する？ アミロイドは主に末梢神経（全身の器官・組織に分布している神経）、自律神経系、心臓、腎臓、消化管、目などに沈着します。 遺伝性ニューロパチーは，原発性のものもあれば， レフサム病 ， ポルフィリン症 ， ファブリー病 など，他の遺伝性疾患に続発するものもある。 運動・感覚性ニューロパチーには3つの主要な病型（CMT1，CMT2，CMT3）があり，いずれも小児期に始まる。 比較的頻度の低い一部の病型は出生時に始まり，より重度の能力障害を来す。 CMT1およびCMT2 （シャルコー-マリー-トゥース病の亜型，腓骨部筋萎縮症とも呼ばれる）は，最も頻度の高い病型であり，通常は常染色体優性遺伝疾患であるが，劣性またはX連鎖性の場合もある。 |yst| tod| cqr| xpm| ull| esj| iil| oto| veh| qhj| but| byb| lyb| iuw| lzs| nzz| wby| nba| bxd| npu| oaz| tcq| vev| mnu| pfd| don| gjg| ufu| kcl| bcr| sov| pzz| nal| xaf| uru| iqd| lbo| iik| ahu| uim| ism| abs| ubx| ujr| kdl| yug| tgz| bvo| qzo| bxg|