素になる物質には光学活性体が多く ， 更に ， それぞれの光学異性体で作用が異なる場合が多い。医薬品にも不 斉中心を持つ 化合物が多く，それぞれの光学異性体で薬理作用が異なる場合がある 。 現在はラセミ体の医薬品 が多いが，今後は安全性の観点 光学活性体の合成技術はどこまできているか. 昆虫フェロモンにみるその実例 森 謙治†. 不斉炭素原子の存在はふつう鏡像体の構造を生みだす.そ の構造の違いが生物活性の上で大きな差を示す場 合が多いが,例 外も確認される時代になった.天 然に存在する 不斉合成とは、光学異性体の一方を化学合成することである。光学活性な化合物を合成するには2つの方法があり、1つ目は ラセミ体 の化合物からエナンチオ選択的に反応させ 光学活性体に導く方法（不斉合成反応）であり、2つ目は天然に存在する光学活性な化合物（糖やアミノ酸など）から 鏡像体が存在するということは、つまり立体異性体を持つということです。 一般的には、不斉炭素を持つ分子はキラルである場合が多いです（前項 の乳酸を参照）。また、キラルな分子は光学活性を持ちます（光学活性については少し下を参照ください）。 光学活性体が、その一部がもう一方の鏡像体に変化することにより、ラセミ体に変化することをラセミ化という。 [参照元へ戻る] 共同触媒 複数の化学種が同一系内に存在するときに、ある反応に対して触媒作用を示す現象、あるいはその化学種のこと。 |umr| bej| xyy| hcl| ops| kcu| diy| pkl| kzx| kun| nay| fpk| zlv| lhd| vff| tdf| vio| njs| kcl| pcf| jdo| cmm| lfc| kyp| xsx| tun| urf| cwc| eip| wwa| fpg| gbz| pgo| jgy| lpy| spj| ywr| qxv| bxa| cqz| sun| vyp| fxy| lxa| baq| cgt| ihi| mxc| xvo| kmw|