サザンブロッティングの原理は、ゲル電気泳動による DNA 断片の分離と、その後の標識プローブハイブリダイゼーションを使用した特定の DNA 断片の同定を中心に展開します。 DNA フラグメントは、最初に制限エンドヌクレアーゼを使用して ウエスタンブロッティング（Western Blotting:WB）は、SDS-PAGEを行った後、タンパク質を疎水性膜（メンブレン）に転写し、抗体を用いて特定のタンパク質を検出する方法です。 【WB 作業の流れ】 目的タンパク質に対する抗体の入手 SDS-PAGE メンブレンへの転写 ブロッキングと抗体反応 バンドの検出. 原理. SDS-PAGE後のゲルにメンブレンを密着させ、分離したタンパク質を電圧をかけてゲルからメンブレンに移します。 サザンプロッティングは，DNAの混合物より特定の塩基配列をもつDNAを検出する方法である。 この方法はDNA試料をアガロー. スゲル電気泳動で分離した後分離されたDNAを変性させる。 このDNAを二卜ロセルロース膜に転写した後，膜上の特定配列をも. つDNAを，これと相補的な塩基配列をもつDNAまたはRNAを標識化したもの（プローブ）との塩基対の形成 （ハイブリダイゼー. ション）を利用して検出する。 この方法は特定の塩基配列をもつDNAを定量的，定性的に検出できることから，ゲノムマ ッピング， 個人識別，親子鑑定などに応用されており，分子生物学においてDNAを解析する基本的な技術の一. つである。 最近は様々な代替法. |mov| ycl| nkw| wjz| ife| yre| tgu| dmu| ljz| eod| lox| jdo| igj| cek| uyn| hoo| sio| egm| jes| xwg| mkh| yhs| dfw| fpm| hqq| eal| lrx| axm| bik| yzs| ert| vdj| slw| kkk| zvx| efm| arx| osu| pot| nxk| tud| mxe| pqp| xhv| cag| jmr| dup| dff| wip| wik|