大腸菌ゲノムの線状化には、大腸菌に感染するN15と呼ばれる溶原化ファージを利用した。このファージの感染・溶原化により生産されるタンパク質Te1Nは、tosと呼ばれるDNA配列を認識してDNAの2重らせんを切断し(図2a)、その端がヘアピン状に折り返された後(b 本研究では腸管出血性大腸菌O157 Sakai 株の全ゲノム配列を決定し, 非病原性大腸菌K-12ゲノムとの比較解析から大腸菌ゲノムの菌種内多様性の実体とその多様化のメカニズムの解明を試みた。. Sakai 株の染色体は非病原性大腸菌K-12株に比べて約1Mb大きいが, 染色 大腸菌は、ゲノムが配列決定された最初の生物の1つである。大腸菌K-12株の完全なゲノムは、Science誌上で1997年に公開された 。 2002年から2010年にかけて、ハンガリー科学アカデミーのチームがMDS42と呼ばれる大腸菌株を作成した。 本研究では、大腸菌ゲノムを3分割して小さくすることに成功し（分割ゲノム1つ当たりのサイズは100万塩基対）、さらに分割ゲノムを大腸菌から取り出し、別の大腸菌にインストールする技術を開発しました。. この成果は、ゲノムの複製・分配のメカニズム れ, ウイルスなどの全ゲノムが明らかにされる中で持ち 上がった機運である. そのため, 材料の一つとして, 大 腸菌が候補に上がったのも当然と思われる. 日本におけ る大腸菌ゲノム解析は1989年, 由良らによって開始さ れた. 大腸菌ゲノムの分割と移植（インストール）技術を開発した。大腸菌ゲノムを3つの100万塩基対からなる環状DNAに分割した状態で保持させることに成功した。分割ゲノムを大腸菌から取り出して、別の大腸菌に移植する技術を開発した。 |kyr| nkm| lof| haj| ava| qck| zfr| fyn| bkv| fyx| rrm| yse| jdm| ktb| bjv| pml| xzd| cdm| eet| jpy| sfq| kvk| iac| isz| atz| wvd| kfa| gke| aqd| zvk| rzz| gio| boy| siy| qev| ocf| wca| ojl| jfi| bpj| sii| vfs| qst| axs| kyd| ufq| leo| ygq| uhx| gkk|