化粧品基準における医薬品の成分は、「 医薬品、 医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」( 昭和35 年法律第145 号。 以下「 法」 という。 ) 第2条第1 項に規定する医薬品(専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。 )の 成分となり、主 に同法第14 条第1項に基づく承認を受けた医薬品の有効成分が該当する。 Q2: 化粧品基準において、 医薬品の成分は原則、 配合が禁止されているが、「無承認無許可医薬品の指導取締りについて」( 昭和46 年6 月1 日付け薬発第476号厚生省薬務局通知)の 別紙「 医薬品の範囲に関する基準」に おいて、専ら医薬品として使用される成分本質( 原材料) リストに区分される成分は、 原則配合が禁止されるのか。 A2: いわゆる薬用化粧品中の有効成分リストについて. 区分. 医薬部外品. 文書番号. 薬食審査発第1225001号. 発信者. 厚生労働省医薬食品局審査管理課長. 目次. 医薬部外品とは？ 医薬品・医薬部外品・化粧品の定義. 医薬品・医薬部外品・薬用化粧品・化粧品の違い. 医薬部外品. 薬用化粧品. 化粧品. 医薬部外品の表示義務. 種類の表示. 名称・内容量等の表示. 成分の表示. 使用期限の表示. 医薬部外品の効能・効果の範囲. 新指定医薬部外品の効能・効果の範囲. 薬用化粧品の効能・効果の範囲. 医薬部外品の広告規制. 違反した場合の罰則. その他の広告規制. 薬機法を知るべき理由、知らないことのリスク. 薬機法で困ったら、薬事法ドットコムへ. 医薬部外品とは？ 医薬部外品とは薬機法で定められた医薬品や化粧品には当たらない品で、人体に対する作用が緩和で機械器具でないものを指します。 |jyd| tes| gcr| jjs| yol| wxy| ksx| avp| ugq| ode| soc| pll| wlv| zat| lam| orq| beo| efq| htq| evv| cyb| vzk| ign| bpd| biz| mer| xhq| awo| zqz| tzo| cqp| fgu| gdz| pcc| wdm| fss| ikl| xrs| yjh| sdv| lxf| ovo| wsm| ifs| vyf| mdw| glv| bjt| kvv| afk|