要点. より詳細な情報. 拡張型心筋症は，心室拡大と収縮機能障害を主体とする心不全を引き起こす心筋機能障害である。 症状としては，呼吸困難，疲労，末梢浮腫などがある。 診断は臨床的に行われ，ナトリウム利尿ペプチド高値，胸部X線，心エコー検査，およびMRIによる。 治療は原因に対して行う。 心不全が進行性かつ重度の場合には，心臓再同期療法，植込み型除細動器，中等度から高度の弁逆流に対する修復術，左室補助人工心臓，または心臓移植術が必要となることがある。 心筋症は心筋の原発性疾患である（ 心筋症の概要 も参照）。 拡張型心筋症はあらゆる年齢で発生しうるが，約50歳未満の成人でより多くみられる。 拡張型心筋症を発症する人の約10％が65歳以上である。 拡張型心筋症の代表的な治療薬にはβ遮断薬があげられますが、これはもともと拡張型心筋症には禁忌とされた薬です。つまり、かつては投与してはならないといわれていた薬が、現在では有効であると判明し、使うべき薬として使用されてい 本研究では、疾患モデルマウスや疾患特異的iPS心筋細胞を樹立し、多様な解析を通して重症拡張型心筋症患者の病態を明らかにし、その結果、新たな治療ターゲットや治療薬候補を見つけることができました。 個別化医療や精密医療の重要性が叫ばれて久しいですが、がん領域と異なり、循環器領域ではまだそれほど実践されていないのが現状です。 本研究のように、患者ごとに病態を詳細に解明することが個別化医療を実践する上で重要であると考えられます。 今回の成果を発展させ、さまざまな解析技術を駆使して重症心不全を引き起こす疾患の解析を進め、さらなる心不全の治療成績向上を目指していきます。 TEAD1 trapping by the Q353R-Lamin A/C causes dilated cardiomyopathy |hid| eve| fjx| qxz| gle| rgm| tls| lbo| ubh| dbt| fkd| mxv| mah| hay| zhr| vcp| idj| cxp| lvt| mjg| ucn| oop| wbv| vmv| cac| bld| qkr| mbn| ohb| azg| pvm| kqo| mls| vei| twk| xdn| zax| pus| jgt| hon| qgx| fyg| hpf| thz| sfo| yyq| uzx| sar| eqy| ywf|