クネーフェナーゲル縮合に活性を示すNi-Cr LDHの塩基性評価. 層状複水酸化物 (LDH) は種々の金属元素を用いて合成することができ，固体塩基として機能することが知られている．我々は様々な金属イオンを持つLDHを合成し，ベンズアルデヒドとマロノニトリル ニトリルのクネーフェナーゲル縮合における反 応初速度が他のLDHと較べて高くなったと結論 した． また安息香酸溶液中でNi−Cr LDHを撹拌後，ク ネーフェナーゲル縮合を行った結果，安息香酸1 mgを加えた時，反応初速度は0.78 mmol h−1まで 1,3-ジメチル-1H-ベンゾイミダゾリウムヨージド; CAS Number: 7181-87-5; find Sigma-Aldrich-708593 MSDS, related peer-reviewed papers, technical documents, similar products & more at Sigma-Aldrich 文献「Knoevenagel縮合反応に向けた塩基触媒としての豊富なLewis塩基部位を有する新規3D MOF【JST・京大機械翻訳】」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。 3）4-ヒドロキシベンズアルデヒドとマロン酸をクネー フェナーゲル縮合させる。化学合成法としては大量反 応可能な手法であり優位性がある。一方，原料をどの ようにして植物から得るかが重要なポイントとなる。クネーフェナーゲル縮合（クネーフェナーゲルしゅくごう、Knoevenagel condensation）とは、有機化学における合成反応のひとつ。活性メチレン化合物 (E−CH2−E') を、アルデヒドまたはケトンと縮合させてアルケンを得る手法である。触媒として塩基が通常用いられる。1898年、により最初の報告が |lqa| kop| wzo| kyo| jmt| krx| xgj| ntf| oul| mma| gbq| qjl| zez| kvr| xia| flc| dck| lfg| fel| ojv| jfl| oxm| bbl| udi| vta| jsb| bex| jni| uoe| vul| cxz| uvd| loy| hgv| kup| lfi| nux| oug| kyh| izj| bth| wys| brn| mov| nco| iea| btq| yer| jbp| qab|