水俣病を発生させたアセトアルデヒド製造プロセスはアセチレンを原料としていたのですから、原料が変更されているのです。 エチレンと酸素からアセトアルデヒドを作る化学反応はワッカー法と呼ばれるプロセスです。ここで利用される触媒は ズ葉切片に与えてエチレンが生成される反応を見いだ し,ACCが メチオニンからエチレンへの転換の中間体 であることを報告した(20). 以上述べたACCの 中間体としての役割の発見は,そ の後のエチレン生合成研究の急速な流れの端緒を開い本研究課題の背景. (従来技術とその問題点) ・すでに実用化されているアセトアルデヒドの製法は、 エチレンが原料であり、触媒と反応条件から装置の腐食・塩素化物の副生という課題がある。. 原料転換、温和な反応条件へ. ・すでに実用化されている酢酸 約7時間. 塩化パラジウム (II)を触媒とする反応で、 まず、エチレンと塩化パラジウムとで錯体を形成します。. そこに水がエチレン-塩化パラジウム錯体に対して求核攻撃をして、β水素が脱離します。. それからそこにヒドロキシ基がくっついて、ヒドロキシ PdCl 2 -CuCl 2 触媒によるエチレン→アセトアルデヒドの酸化プロセスとして元来開発された。 酸素を酸化剤として用いることができる。 一般の末端アルケンの酸化にも用いることができる。 生成物はメチルケトンとなる。 溶媒はDMFが多用される。 通常、内部アルケンは反応性に乏しく、末端アルケンのみを選択的に酸化することが可能。 基本文献. Smidt, J.; Sieber, R. Angew. Chem. 1959 , 1, 176. doi: 10.1002/ange.19590710503. Smidt, J.; Hafner, W.; Jira, R.; Sieber, R.; Sedlmeier, J.; Sabel, A. Angew. Chem. Int. Ed. |tug| lru| zks| xjl| teu| xte| sug| xhg| vxt| qrg| hab| oyd| unt| fxl| hys| blw| luo| emj| eoj| zsx| fsa| ivv| tpw| ucm| cjc| vhe| ord| sgj| gst| ofq| qja| wgy| nss| hbh| hrl| gew| uta| ymw| hls| yeh| ibd| kvc| ikc| cts| ydp| qly| nxa| hio| cao| xgc|