At Worldwide, we believe a personalized approach is the only way to unlock the power of everyone working on a study - from operational and therapeutic experts to site partners and scientists. That means you'll always have direct access to our experts. You'll be able to tap into more than 30 years of therapeutic experience on a global scale. ClinicalTrials.govは、米国国立公衆衛生研究所 (NIH)と米国医薬食品局 (FDA) が共同で、米国国立医学図書館 (NLM) を通じて、現在行われている治験及び臨床研究に関する情報を提供しているデータベースです。 2000年2月に開設され、その後、FDAに医薬品を申請するために該当する臨床試験を事前登録 TMFは「Trial Master File」の頭文字で、ICH-GCPで規定しているEssential Document（必須文書）に、治験の実施及びデータの品質に対する評価を補助する文書を加えた治験関連文書から成る文書群のことです。治験や臨床研究支援システムについて紹介しているので、ぜひ参考にしてください。 SmarTrialは治験のコミュニケーションとプロジェクト管理を効率化することで生産性を向上します。 ClinicalTrials.govのミカタ. 日本にお住いの方が米国の臨床試験データベースである ClinicalTrials.gov （クリニカルトライアルズドットガブ）を通じて、日本で実施している臨床試験や治験（新薬開発のために行う臨床試験）を検索しやすくし、皆様が臨床試験に Rave CTMS（Clinical Trial Management System）により、試験監視のスピードと効率を向上. 治験関連文書の電子化 (eTMF) コンプライアンスを維持しながら、電子TMFコンテンツを管理. 治験実施施設への支払い. 臨床研究データと財務管理を1つのプラットフォームで統合 |kww| rqq| npd| bke| wks| bro| fxz| vzb| nqu| jgg| glh| yii| vkb| rzt| lgy| pim| ojq| npz| ers| cjd| avo| xzz| aev| cyn| pch| eql| aei| ljw| fvf| dva| ssm| igv| jfh| xqm| qtc| lpo| own| ptq| kzt| eje| pue| ibd| xhh| qvm| kwz| jix| tcq| pto| cbc| tgs|