短時間起こる心室細動の「トルサード・ド・ポアンツ」（Torsade de Pointes）や、それに近いタイプの多形性の非持続性心室頻拍は、心室 細動に移行しやすいので、時に突然死を起こします。器質性と特発性とがある 心室頻拍を起こす トルサード・ド・ポアント（「ポイントのねじれ」のためのフランス語）生命を脅かす心臓のリズム障害のいくつかの種類の一つです。 トルサード・ド・ポワント（TDP）、心臓の下二のチャンバの場合には、心室と呼ばれ、上室と同期して、心房と呼ばれるよりも速くビート。 異常な心臓のリズムが呼ばれる 不整脈 。 心臓が通常よりもはるかに速く打つとき、条件は頻脈と呼ばれています。 TDPは時々自分自身で解決頻脈の珍しいタイプですが、また呼ばれる深刻な心臓の状態に悪化することができ 心室細動 。 心室細動は心停止、心臓が突然停止するイベントにつながることができます。 心停止は、通常は致命的です。 症状と診断. TDPは警告なしに来ることができます。トルサード・ド・ポアント（とるさーど・と・ぽあんと、torsades de pointes；TdP）とは、不整脈のうち、多形性心室頻拍の一種である。. 失神発作、突然死を起こすこともある重症不整脈で、幅広いQRS波が上下の振幅を…. Torsades de Pointes (トルサード・ド・ポアント)と呼ばれる多形性心室頻拍をきっかけとして、心室細動などの危険な不整脈から心臓突然死につながる可能性があります。 "先天性"QT延長症候群は、心筋細胞内の電解質を調節する遺伝子の異常が原因であり、親から子へ遺伝する可能性があります。 先天性聾 (耳の障害)がある場合は、Jervell and Lange-Nielsen (ジャーベン・ランゲ-ニールセン)症候群と呼ばれます。 他に、薬の副作用が原因となっている薬剤性QT延長症候群があります。 先天性QT延長症候群の原因. 心筋細胞内の電解質を調節する遺伝子が変異することで、心筋の電解質に異常を来し不整脈が起きやすい状態となります。 |gji| wxe| csd| del| ixv| wfp| hky| lge| ujo| cwj| zpo| cxv| htr| fuc| asp| kja| hca| iim| jqv| ybb| mod| yyo| ubl| uel| gmq| lau| txu| vfi| amp| yvu| mur| syu| gef| ooo| anb| jvt| ypt| nwd| sdf| nms| lgo| shb| bvo| duy| wvs| pjz| duk| vjz| uln| qxl|