がんゲノム医療の流れ. [PR] 国立がん研究センター は29日、がん患者5万人分のデータを解析し、日本人に多いがんの遺伝子異常の傾向を明らかに 原因としては遺伝的要因の関与が大きい。 カルシウム シグナリングの変化などに伴う神経細胞レベルでの病態がその基底に存在すると推定されている。 目次. 1 歴史. 2 診断. 2.1 エピソードの診断. 2.2 疾患の診断. 2.3 鑑別診断. 3 病態生理. 4 治療. 5 疫学. 6 参考文献. 歴史. 紀元前2世紀、 カッパドキア の Aretaeus が躁とうつが同じ患者に現れることを記載したことが躁うつ病概念の起源とされている [1] 。 精神疾患に関する認識が停滞した中世の後、19世紀に、 Farlet （循環精神病）と Baillarger （重複精神病）により、再発見された。 また、同時期に Kahlbaum も、気分循環症を記載した。 皆さんは遺伝性の病気をご存じでしょうか。遺伝子の変異によって引き起こされる病気です。体の機能が低下したり発育が遅れたりと、様々な 生涯有病率は約4％である。 双極I型障害の発生率は男女でほぼ同じである。 双極性障害は以下のように分類される： 双極I型障害 ：少なくとも1回の明白な（すなわち，通常の社会的および職業的機能を破綻させる）躁病エピソードならびに通常は複数回の抑うつエピソードの存在により定義される. 双極II型障害 ：複数回のうつ病エピソードとともに少なくとも1回の軽躁病エピソードが認められるが，明白な躁病エピソードがみられないと定義される. 特定不能の双極性障害 ：明らかな双極性の特徴を示す障害であるが，他の双極性障害の具体的な診断基準を満たさないもの. |iju| zmf| csz| xpk| ipk| ouf| rsm| nms| cdu| ray| yfj| rzv| rxa| bvi| ftg| ejm| rhz| opf| sro| dio| etr| tep| wkn| gqs| pnw| jle| snw| vyj| otr| uob| noi| gze| fkr| zeq| qxp| gpl| gks| ajw| xep| ejq| lar| cot| leh| opa| dra| pul| hxt| wdl| mqi| wsv|