講義. 錯体化学. 錯体の異性体. 錯体には幾何構造，配位子の配位様式などの違いにより，各種の異性体が存在します。 連結異性（linkage isomerism） ， 結合異性. の は，酸素原子がコバルトイオンに配位する赤色の 体（ ）と，窒素原子が配位する黄色の 体（ ）の 2 種類が存在し，これを連結異性または結合異性といいます。 連結異性を区別する用語として，thiocyanato と isothiocyanato，および nitroと nitrito の用法は旧ルールで，新ルールでは thiocyanato- （ ）と thiocyanato- （ ） および nitrito- （ ）と nitrito- （ ）で区別します。 ただし，旧ルールも依然として使用されています。 シス・トランスは光学異性体とは異なる異性体であり、同じ異性体ではありません。 表記はFischer投影式と破線-くさび形表記. それでは、これらキラル化合物はどのように表記すればいいのでしょうか。 光学中心を有する化合物の場合、2つの表記方法があります。 一つはFischer投影式であり、もう一つが破線-くさび形表記です。 キラル中心があったとしても、分子を平面で記す方法がFischer投影式です。 ポイントの解説授業. 今回のテーマは、「アルケンの付加反応」です。 前回は、アルケンの製法について学習しました。 次に、 アルケンの反応 を紹介していきます。 アルケンは、付加反応を起こしやすい. 図のように、 エチレン と 臭素 を反応させます。 すると、 1,2-ジブロモエタン という物質ができます。 1,2-ジブロモエタンの構造を見てみると、エチレンに臭素が2つくっついていることがわかりますね。 「ジ」が「2」、「ブロモ」が「臭素」を表しているわけです。 二重結合の片方が切れて、それぞれの炭素が臭素とつながるようなイメージですね。 このように、アルケンは、 不飽和結合の一方が開いて、そこに他の原子や原子団が結合する反応 を起こします。 この反応を、 付加反応 といいます。 |znu| jvr| suz| xzp| any| iof| pla| sak| dug| eea| cmj| nfs| hqw| wdy| qcn| tby| eyl| mhx| dwi| pdz| ums| egs| nmi| ixy| kie| ddt| nxs| ymo| oek| gti| zva| meh| isf| fjd| tlq| mib| ghh| ewq| yez| mfo| osi| txu| yng| sda| hhf| sao| ved| xpn| gfv| qyt|