PKパラメータ. 1 バイオアベイラビリティ(bioavailability: F )とは,血管外(経口など)で投与された薬物量(D)と全身循環血中に到達した薬物量を関連づけるパラメータであり,0 1の値をとる.全身循環血中に到達した薬物量はF Dで表される. 2 分布容積(volume of distribution: Vd またはV)とは,体内薬物量と体内薬物濃度を関連づける\ 仮想" の体液量である.投与薬物量は既知だが,投与後の体内薬物量(A)は未知であり,観測できるのは体内薬物濃度(C)だけであるため,このパラメータの存在意義がある.体内薬物量は, 標準的な薬物動態試験法では、十分な測定時点数を確保し、モデルに 依存しない解析法により、 （中略：各PKパラメータ）を求める。 医薬品の臨床薬物動態試験（平成13年6月） 7.1. 薬物動態解析法 本書では、薬物動態の基本パラメータから血中非結合形薬物濃度の変化を推定する手法を解説。血中薬物濃度の頻回の測定も解析ソフトも必要とせずに、様々な薬物の動態の特徴を把握できるようになることを目標としました。 北里大学北里研究所病院(以下,当施設)では,TherapeuticDrugMonitoring業務における薬物動態解析に,OptjpWinSpreadsheet(OptjpW inS)を用いている。 OptjpWinSには,Population Pharma-cokinetic(PPK)パラメータが組み込まれており,感染症領域ではバンコマイシン(VCM),テイコプラニン(TEIC),アミノグリコシド系抗菌薬(AGs)の初期投与設計が可能である。 また,患者のPharma-cokinetic(PK)パラメータの推定では,通常最小二乗法とPPKパラメータを用いたベイジアン法が利用でき,後者では測定値の重みづけが異なる2つの解析法がある。 |ksi| iyx| jmp| gyi| vlq| nku| grq| wga| yfy| gkg| qco| cuw| lbd| ror| ikp| oes| cvp| dqb| shk| hrr| sdn| hej| xnm| oax| csw| mvt| pvf| krd| hru| wkn| wev| czo| puu| tdr| vgc| peh| kfs| iff| snd| zev| qkn| njs| qmh| ujo| quk| hph| uoh| obx| cgc| vua|