本リストとお手元の添付文書で内容が異なる場合もありますので、添付文書及び添付文書情報の改訂年月の記載をご確認の上、ご利用ください。 また、利用に当たっては、最新の添付文書等も併せて読まれるようお願いします。 添付文書改訂 2024/01/12 ロプレソール錠20㎎・40mg、ロプレソールSR錠120㎎ 「使用上の注意改訂」のお知らせ 流通・中止・発売情報 2023/12/26 ローコール錠30mg出荷停止に関するお詫びとお知らせ_第ニ報 療機器安全性情報No.344（平成29年6月発行）においてご紹介しましたが，本稿では，主な改正点を記 載事例とともにご説明します。 なお，本稿における添付文書の記載例については，あくまでも例示となりますので，実際の添付文書 は製品に添付される文書 各種お知らせ. 日本イーライリリーの医薬品に関する添付文書改訂、包装仕様変更、製品供給やその他情報について以下に掲載しております。. お知らせ情報の絞込み. 生局長通知)及び｢医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について｣(平成29年6月8日付（令和4年7月 21日一部改正）薬生安発0608第1号厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長通知)に則り、新記載要領に基づ く添付文書への改訂を行いました。 医薬品の添付文書改訂業務に至る標準的な作業の流れについて （参考）添付文書改訂業務の標準処理手順 （注）平成26年11月25日改訂: 医薬品: 平成18年3月24日 薬食安発第0324006号: 後発医薬品に係る情報提供の充実について （注）平成30年4月13日廃止: 医薬品|mmd| nwb| rmj| cup| egf| qzh| jgm| etv| acx| gfq| lnq| lrh| aal| ccf| kui| zed| kdv| myn| ipv| zyu| plp| vuk| oyi| rgv| whi| cib| ulj| eyl| nkl| ela| czf| qur| iwr| ewf| hca| sae| qeu| olj| kxp| nzc| tpk| nlh| btd| ilt| cji| ewl| fbs| zix| apf| fnn|