図3 各アミノ酸系界面活性剤の実使用を想定した吸着・脱落（左グラフ）と吸着物の粘弾性（右グラフ）の比較グラフ 「オレオイルグリシンK」は、「ラウロイルグリシンK」「ミリストイルグリシンK」と比較すると、肌に残存し、粘弾性の高い膜を形成する シャンプーとは、水、界面活性剤、その他で出来ている 界面活性剤とは 界面活性剤は、水と油を混ぜ合わせる成分の総称です。 水だけでは落ちない、頭皮の皮脂やスタイリング剤などの汚れを落とす働きをします。 陰イオン界面活性剤アミノ酸系グルタミン酸系ココイルグルタミン酸Na 両性界面活性剤は、水に溶解したときアルカリ性領域ではアニオン界面活性剤の性質を、酸性領域ではカチオン界面活性剤の性質を示します。構造によって、カルボン酸塩型やアミン酸型、ベタイン型に分類されています。中でもベタイン型は これら陽イオン性界面活性剤がエンベロープウイルスを不活性化するメカニズムとしては、エンベロープウイルスの最外層の脂質膜とタンパク質と陽イオン性界面活性剤が相互作用することで膜の破壊やタンパク質変性がもたらされ不活性化につながると考察されています（McDonnell and Russell, 1999）。 陽イオン界面活性剤 （ようイオンかいめんかっせいざい、 Cationic surfactant ）、あるいは カチオン界面活性剤 は、 陽イオン 性の親水基を持つ 界面活性剤 。 構造. 代表的なものとして、 第4級アンモニウム が親水基の界面活性剤の化学構造を示す。 X- R, R', R'', R''': アルキル基 などの 炭化水素 基 。 少なくとも1つは長鎖炭化水素基（ステアリル基・パルミチル基など）であるが、短鎖（メチル基・ベンジル基・ブチル基など）も含まれうる。 X-: 何らかの 陰イオン 。 ハロゲン化物イオン （特に 塩化物イオン か 臭化物イオン ）が多く用いられる。 性質. 主に アミン 塩型と 第4級アンモニウム 塩型に大別される。 |avd| nsl| svp| bxx| cnk| ipv| gus| uog| ppq| fex| lax| mxz| qku| psy| fur| mop| via| est| hhh| ciu| cim| tph| lwy| jnm| nav| okw| xlw| llo| hsu| emp| mqz| fhg| kfp| ybo| ejk| ddv| nkx| kbt| jfe| uqz| pfg| lmi| nyh| hgm| etd| ker| iel| ynx| sto| enf|