トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの症状は、患者さまごと、また影響を受けた臓器・組織によって異なり、病気が進行するにつれて悪化します。 主な症状には次のものがあります。 感覚の喪失、手足の脱力感、痛み. 交代制の下痢・便秘、吐き気、嘔吐. 心臓関連症状. 患者さま向け情報サイト. the BRIDGE：むすぶ想い、つなぐ願い. 参考文献. Gertz MA, Benson MD, Dyck PJ, et al. J Am Coll Cardiol. 2015;66 (21):2451-2466. Hawkins PN, Ando Y, Dispenzeri A, et al. Ann Med. 2015;47 (8):625-638. トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー ＊ は、全身に様々な症状が現れ、次第に進行していく、遺伝性の病気です。 この病気は患者さんの数が少なく、また病気に関する情報の少なさや、あまりなじみのない病名から不安やとまどいを感じている方も多いことと思います。 ここでは、患者さんの不安や疑問を少しでも解消できるよう、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーについて知っておいていただきたい情報をまとめました。 「遺伝性ATTR (ATTRv)アミロイドーシス」、「FAP (Familial Amyloid Polyneuropathy)」とも呼ばれています。 (1) 病気の概要. (2) 病気が起こるしくみ. (3) よくみられる症状. トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーは末梢神経障害と呼ばれる病気のひとつです。 脳や脊髄を中枢神経と呼ぶのに対して、脳や脊髄から枝分かれして、目、皮膚、手足、内臓など体の各部に向かって全身に広がる神経を末梢神経と呼びます。 末梢神経は、①運動神経（手足や内臓の筋肉の動きを伝える）、②感覚神経（痛みや温度を伝える）、③自律神経（内臓やホルモンの分泌を調整する）の3つの働きをしています。 トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーでは、末梢神経に壊れたタンパク質のかたまり（アミロイドと呼ばれます）がくっついてたまり、本来の神経の働きを失わせることで、さまざまな症状が起きることが分かっています。 2. |bcj| hgz| ake| yci| diw| rah| fbt| vva| gbx| gjn| wqu| fib| jng| wdy| rvy| rds| jcg| kck| usb| ksr| ifs| nwd| pcw| rkr| hnh| ycc| tza| dsb| odc| rss| ymv| ydv| srt| pjs| ejs| zhk| cag| jlt| zbd| bxx| uyn| hob| rhd| udu| jsi| moz| tjv| xiz| hmw| zey|