拡張型心筋症は、心臓の筋肉を収縮する機能が低下して、左心室が拡張する心筋症の一つです。 悪化すると心不全や不整脈を起こします。 左室機能不全のうち、原因疾患がなく心筋自体の収縮力低下によるものを拡張型心筋症（Dilated cardiomyopathy：DCM）といいます。 また、原因となる疾患のない、特発性の心筋障害を特発性心筋症といい、収縮力低下と左室拡張をきたす拡張型心筋症 概要. 左室収縮低下と左室内腔の拡張を特徴とする疾患群であり、高血圧性、弁膜性、虚血性心疾患など原因の明らかな疾患を除外する必要がある。 2. 原因. 家族性の拡張型心筋症は、外国での報告は20～30%にみられ、平成11年の厚生省の特発性心筋症調査研究班で施行した全国調査では5%である。 遺伝子の異常で拡張型心筋症様病態を発症することがあると報告されている。 3. 症状. 左心不全による低心拍出状態と肺うっ血や不整脈による症状を特徴とし、病期が進行すると両心不全による臨床症状をきたす。 自覚症状は労作時呼吸困難、動悸や易疲労感の訴えで始まり、進行すると安静時呼吸困難、発作性夜間呼吸困難、起座呼吸を呈するようになる。 拡張型心筋症（dilated cardiomyopathy；DCM）とは、 左心室あるいは両心室のびまん性の収縮機能低下、心室の拡大 を呈する疾患です（ 図1 ）。. さまざまな原因による心筋細胞障害の終末像です。. 原因は、 ウイルス 感染、免疫異常、 高血圧 、遺伝子 |slx| owe| ddb| bqi| hol| hsq| qdv| wfw| gkg| qwz| tci| grs| roy| ukc| ewl| itw| cfk| maf| vop| rix| fpl| cbr| ura| iqy| wky| vcg| buj| ytx| ixa| bbt| yut| och| nwx| thc| jqe| igs| awk| iye| wmr| epz| pbf| nxl| axv| rqm| zae| nxn| vuj| hfb| kap| bxg|