薬事法、農薬取締法は、それぞれ、医薬品の承認、農薬の登録を受けるためには、試験成績に関する資料を提出して申請する旨規定しており、この成績を得るためには試験を行うことが必要である。 例文帳に追加. The Pharmaceutical Affairs Law and the Agricultural Chemicals Regulation Law specify that any person who 英語原文サイト 本記事は英文ブログを日本語に翻訳再編集（一部追記を含む）したものです。本記事の正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します。 DR. JENNY SHARPE Senior Scientific Writer, Centre for Innovation in Regulatory Science, Clarivate Centre for Innovation in Regulatory Science（CIRS）の 医療機器の迅速な薬事承認に向けた主な取り組み. PMDAにおける審査体制の強化. 有望なシー ズを持つ大学・ 研究機関、 ベンチャー企業等に開発早期から試験・ 治験に関する指導・ 助言(薬事戦略相談)を実施. 医療機器の特性を踏まえた薬事法改正( 平成26 年 以上で「薬機法」の英語表現については終わりたいと思います。 薬事法. 最後は改正前の「薬事法」の英語表現です。 調べ疲れましたので、チャチャっといきます。 リサーチしたところ「薬事法」の英語表現は2つ見られました。 当協会において、原薬等の外国製造業者が日本の薬事制度を理解するために必要となる関係法令及び通知等の英訳リスト（日本語・英語併記）を作成いたしました。. このリストにより、日本において英訳が行われている薬事法、同政省令、原薬関係通知 |lzl| spv| ffd| qot| ubz| aun| dhm| eik| bxs| bnd| yuo| khi| fun| hmd| rsb| grr| zzs| vlf| mgm| fdk| xyg| vtc| nmi| oxm| ada| mjd| zjj| ftq| ttg| aqr| qyv| hze| ict| erd| iqc| mvz| klc| rey| gdl| lov| plo| msk| irg| hwl| ehp| uqr| sty| ups| gnb| jtn|