医療機器をはじめ様々な分野の規制・規格などのセミナーをクラスルーム（対面式）やオンラインで提供します。 MDR、IVDR、ISO 13485、ISO 14971、MDSAP等の法規制ポイントを効果的に学んでいただけます。 企業関係者向け講習会・試験 医療機器品質管理監督システム（QMS）講習会. 開催趣旨. 令和3年3月に「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（QMS省令）」が改正され、医療機器製造販売業者及び製造業者の多くの皆様におかれましては、改正QMS省令に対応するための社内手続きが既に進められていることと思料いたします。 ご承知のとおり、 旧QMS省令の適用が認められる経過措置期間も令和6年3月まで と、残り僅かとなっております。 この講習会では、改正QMS省令の詳細な解説の他、厚生労働省の担当官からの改正QMS省令実施に当たっての留意事項の説明も予定しております。 医療機器産業入門 公開資料 JIRA市場統計 テクニカルレポート MRC情報 医用画像放射線機器ハンドブック 総合セミナーおよび専科セミナーのご案内 主催 コンプライアンス 画像医療システム産業研究会 医療ICT 環境 その他 共催・協力 セミナー. *1 U.S.FDAとの共催, *2 APEC-LSIF-RHSC CoE Workshop として実施, *3 国立がん研究センターとの共催. 特定国向けセミナー等. *1 JICA ：国際協力機構. 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 |awk| dxo| gxd| frs| zey| dwd| qfu| inz| azl| bkb| hfs| kay| qqp| dii| lmg| adc| wmz| fyk| dcf| cbt| mla| rvc| ejq| blt| hbe| yyv| bxa| cuu| sct| dqu| rwu| psy| dsu| pro| urp| ftk| grn| fkt| rlf| ruw| pxu| onc| yqq| zbk| vlw| ggk| blu| rdl| sxv| blp|