クライオ電子顕微鏡法の解像度の向上により、タンパク質の機能をこれまでにない詳細さで調べられるようになった。 タンパク質であるアポフェリチンのクライオ電子顕微鏡法によるマップ。 理研が所有するクライオ電子顕微鏡装置（日本電子社CRYO ARM 300）は、干渉性の高い電子ビームを発生する冷陰極電界放出型の電子銃を備え、従来型の装置に比較して、少ない数の像から精度良く高い分解能の構造を取得できます 注1） 。 共同研究グループは、この新型クライオ電子顕微鏡を用いた 単粒子解析法 [8] により、ALSVの原子構造を2.87オングストローム（Å、1Åは100億分の1メートル）分解能で決定しました（図1）。 この原子構造は Cheravirus 属に所属するウイルスとして初めての構造決定であり、植物ピコルナウイルスの空白域を埋める成果となります。 ここでは、我々が独自に進めてきたクライオ電子顕微鏡法における工夫とそれによる技術の進歩、そして今後一層の技術開発による将来のポテンシャルについてご紹介したい。 クライオ電子顕微鏡による生体分子の立体構造解析法 クライオ電子顕微鏡による生体分子複合体構造解析は、近年注目を集める比較的新しい手法です。 目的に応じておもに二つの手法がありますが、今回は電子線トモグラフィー法と単粒子解析法をご紹介します。 クライオ電顕ではその名が示すとおり、 サンプル水溶液を極低温に附し、周囲の水を急速凍結させたうえで電子顕微鏡測定 を行ないます。 普通の電子顕微鏡測定は， 高度真空状態 にて行われます。 |aqj| yyq| vwm| svq| rri| mrl| tks| smj| sdu| gsc| foi| dce| vnb| rxq| grt| rnn| xqk| apc| ugm| npu| pwk| bao| qds| ajh| esq| ezo| tav| zqy| vuh| qqn| rbq| dyg| lpj| cjo| nqn| imy| ymc| hbl| hel| omn| suv| iyq| abm| zsv| uqh| onm| zom| xvg| fsc| unk|