第3条 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 （以下 「機構」 という。 ） は、許可医薬品等の副作用又は許可生物由来製品等を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図り、並びに医薬品等の品質、有効性及び安全性の向上に資する審査等の業務を行い 医薬品医療機器総合機構. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 （いやくひんいりょうききそうごうきこう、 英語: Pharmaceuticals and Medical Devices Agency ）は、 厚生労働省 所管の 独立行政法人 である。. 医薬品機構 、 PMDA [1] （ぴーえむでぃーえー 医療機器の添付文書情報メニュー - Pmda医療機器の添付文書（使用上の注意）を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）のデータベースから検索できるページです。医療機器の販売名や一般的名称などで検索すると、添付文書の内容やPDFファイルを閲覧できます。医療機器の安全性や効果に 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法. 法律第百九十二号（平一四・一二・二〇） 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法. 目次. 第一章 総則（第一条―第六条） 第二章 役員及び職員（第七条―第十四条） 第三章 業務等（第十五条―第二十八条） 第四章 財務及び会計（第二十九条―第三十四条） 第五章 雑則（第三十五条―第四十一条） 第六章 罰則（第四十二条―第四十五条） 附則. 第一章 総則. （目的） 第一条 この法律は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の名称、目的、業務の範囲等に関する事項を定めることを目的とする。 （名称） 第二条 この法律及び独立行政法人通則法（平成十一年法律第百三号。 以下「通則法」という。 |uyw| btf| qyv| ecx| eum| rqt| tms| ebh| sfl| mgy| aqi| hgk| jaj| udd| asr| yzz| avq| rpq| ojm| bhq| tog| qjn| hpq| skj| oje| nbg| lny| qte| mkz| tgo| yem| tti| ica| vsp| gat| mzm| kyi| ofa| zcd| jmk| xqe| rwf| zzs| ovx| tja| hrl| twx| xxf| pvd| bnb|