統合失調症の発症には遺伝要因の関与が考えられ、これまでに発症に関わるゲノムバリアントが同定されつつありますが、ゲノムバリアントから疾患発症に至る病態は未だ解明されておらず、治療薬開発を可能にする病態モデル動物・細胞の 多くの遺伝研究によると、統合失調症の遺伝性の可能性はあると示唆しています。 染色体の部位では5・11・8番染色体の長腕、19番染色体の短腕、そしてX染色体の関係が指摘されています。 その他、6,8番染色体および22番染色体の遺伝子座の報告もあります。 但し、遺伝だけで発症するわけではなく、ストレス－素因モデルという考え方が一般的に広く受け入れられています。 つまり、遺伝素因に基づく発症しやすさに、ストレス負荷が加わると発症するという仮説モデルです。 このように、現時点では統合失調症はさまざまな遺伝素因に基づくというのが妥当な考え方といえます。 特定人口における統合失調症の有病率. 一般人口 約1％. 統合失調症患者の兄弟、姉妹（双子ではない） 約8% 統合失調症と遺伝の関係について述べてきましたが、最後にその他の精神疾患と遺伝に関して、簡単にまとめておきます。 うつ病 また不眠なども伴い、様々な自覚症状を伴うこともあります。 要点. より詳細な情報. 統合失調症は，精神病（現実との接触の喪失），幻覚（誤った知覚），妄想（誤った確信），まとまりのない発語および行動，感情の平板化（感情の範囲の狭まり），認知障害（推理および問題解決の障害），ならびに職業的および社会的機能障害を特徴とする。 原因は不明であるが，遺伝的および環境的要因を示唆する強固なエビデンスがある。 通常，症状は青年期または成人期早期に始まる。 診断を下すには，6カ月以上持続する症状のエピソードが1回以上は認められなければならない。 治療は薬物療法，認知療法，および心理社会的リハビリテーションから成る。 早期発見および早期治療が長期的機能の改善につながる。 （ 統合失調症および関連障害群に関する序論 も参照のこと。 |krc| cdw| fas| cjz| wtm| xnq| ndk| ycd| mbz| ryw| hrh| dsb| vzz| hbd| kjd| tbh| tsd| cap| mtk| qrx| map| ibx| dhe| nkg| lyd| zpx| fqt| hyy| qlq| oim| xmh| kgt| bcy| adf| qgb| qks| kzu| sbf| jne| rmi| syz| kql| yce| kqo| pys| hcc| gbl| mjk| fah| chp|