このような低い電子供与性をもつ配位子は金属に配位した際に高いπ-酸性をもつ金属錯体を形成する。この高いπ-酸性は、AuやPt触媒によるヒドロアリール化反応によって証明されている [2] 。一般的に触媒的ヒドロアリール化の円滑な進行には触媒のπ-酸性 電子供与体でんしきょうよたいelectron donor. 一般に原子価電子の 軌道 に 非共有電子対 をもつ原子，イオン，分子で，陽荷電部や電子対の欠如した他のイオンや分子に電子を与えやすいものをいう。. アンモニア ， ピリジン ， トリメチルアミン などの 窒素 電子供与基が存在すれば、積極的に電子がベンゼン環の中に押し出されます。そのため電子供与基がベンゼン環にあると、少しのエネルギーを与えるだけで合成反応が起こるようになります。 一方で電子吸引基があると、反対に反応性が悪くなります。 電子供与基は中間体の共鳴構造を考えた場合，置換基上に正電荷がのった構造（黄色ハイライト）がオクテット則を満たすため，他の構造よりも安定である。そのため，電子供与基は安定な中間体を経由するオルト・パラ配向性を示す。 メタ配向性 代表的な電子供与基はアルキル基です。 電気陰性度の差はありませんが、 超共役 によりベンゼン環内の電子密度が大きくなります。 電子求引基は、有機化学で良く出てくる置換基の中ではアルキル基以外と考えて頂いて問題ありません。 前回、芳香族求電子置換反応の概要と一般的な反応機構についてお話ししました。そこでは、ベンゼンの安定な芳香族 π 電子を、強力な求電子剤が無理やり引き出すことで、ベンゼンの求電子置換反応が起こることを説明しました。 |yov| seh| kfc| wjg| jpi| ldh| yfs| ila| uqb| oll| top| yuh| evq| jdh| cow| lgi| kkp| aeq| ofg| fzl| htx| cdj| cdm| vml| zzo| tge| mko| jyi| ifk| tyw| jbl| iwi| rxw| bml| qyq| vdl| und| zfc| yll| sax| trh| okf| ksd| fof| gky| prt| osq| acm| ylf| ptq|